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Transcription de la vidéo

on va essayer de nommer cette première molécule ici en haut à gauche que lui dessiner donc pour commencer on va compter le nombre de carbone qu'on va avoir dans la chaîne donc on a un deux trois quatre carbone donc si on a quatre carbone ça veut dire que quelque part dans le nom de la molécule on va avoir le terme but pour signifier qu'on a une chaîne de 4 carbone la fonction principale de cette molécule ici c'est la présence de cette double liaison donc on a affaire un hâle scène donc on va terminer le nom de la molécule par haine pour signifie qu'on a un hansen et pour préciser la position de la double liaison dans cette chaîne on voit que on est entre le carbone de et le terrain zone 3 donc on a affaire au but de haine donc un petit tir est de 1 petit irréel si je m'intéresse maintenant à la molécule à droite ici de la même manière je vais commencer par compter le nombre de carbone donc j'ai un deux trois quatre carbone donc une chaîne avec 4 carbone donc je vais également avoir le terme but pour signifier qu'on a quatre carbone au niveau de la fonction principale et des allemands j'ai une double liaison carbone carbone entre le carbone de et le carbone 3 donc j'ai un iphone je vais terminer le nom de la molécule parraine et pour préciser la position de cette double grisons je note donc que j'ai cette double maison qui commence sur le carbone de l ai entendu carbone 2e lot carbone 3 donc j'ai donc le but de haine ces deux molécules porte donc à priori le même nom or elles sont différentes il s'agit ici 10 au maire en effet on a pas de livre rotation autour d'une double liaison carbone carbone et je ne peux pas passer de cette configuration ici à cette configuration ici il s'agit bien de deux isomères de deux molécules différentes et pour pouvoir les différencier on peut utiliser la terminologie cistre ans donc ce convoi lorsque je regarde cette première molécule à gauche ici si je mets des pointillés ici au niveau de la double raison je vois que les deux substituts en d2 carbone les deux groupes mais titi si ce groupe mais qui est ce groupe mais thil ils sont du même côté et dans ce cas je dis que je vais avoir l'iso mer 6 donc il faut écrire en italie que le terme si devant alors italie pas facile pour moi voilà donc il s'agit du 6 buts de haine celle-ci à droite de la même manière si je crée des pointillés ici haut niveau la double liaison je vois que cette fois-ci et deux groupes mais thil qui sont nés substituant des deux carbone qui porte la double liaison sont opposés l'un de l'autre par rapport à la double raison ils sont sur deux côtés opposés dans ce cas là on dit qu'on la lise omer trans donc là j'ai le trans but de haine on va voir un autre exemple donc sur les deux molécules que j'ai ici alors là à la chaîne carbonée j'ai un deux trois quatre cinq six carbone donc je vais avoir ex g1 à tienne puisque j'ai une double liaison carbone carbone ici donc la terminologie n également cette double liaison est un tout le carbone 3 est le 44 donc j'ai le x3 n est dans le cadre de cette molécule à gauche ici si je fais des pointillés ici pour séparer en deux parties autour de la double liaison je vois que les deux substituts en groupe et il on a ici sur le carbone 3 et sur le carbone quatre sont du même côté de la devise dont il est donc dans ce cas là le 6 ex trentaine si je regarde la molécule à droite de la même manière j'ai également un ex 3n jeu puisque j'ai également une chaîne avec 6 carbone et que j'ai une double liaison sur le carbone 3 et cette fois ci en faisant les pointillés autour de la double raison je vois que mes deux groupes et ils sont substituant des carbones 3 et des carbone 4 sont opposés l'un de l'autre sont sur des côtés opposés par rapport à ces pratiques et que j'ai dessiné au niveau de la double liaison et dans ce cas là on dit que j'ai mise au maire trans jeu le trans ex 3 n alors pour utiliser cette terminologie 6 transe il faut que au niveau de la scène on est un même substituant sur chacun des carbones qui porte la double liaison carbone carbone donc là par exemple dans le cas du but de n en avait un mais thil sur le carbone de et sur le carbone 3 et dans le cas du x 3 m on avait un groupe est-il sur le carbone 3 et un groupe est-il sur le carbone 4 donc pour pouvoir utiliser cette terminologie 6 trans en ce qui concerne italienne il est nécessaire d'avoir deux suffit qu'ils ont identifiées qu'un des deux carbone qui porte la double liaison donc on va avoir deux autres exemples pour illustrer notamment ce que je viens de dire donc ici à gauche on a là des ide synami donc la liste inami qu'on voit qu'on a une double liaison ici et si je mets mes petits pointillés au niveau de cette double liaison et que je regarde les positions des substituts ans par rapport à cette double liaison comme on l'a dit tout à l'heure il faut qu'on ait deux groupes identique sur chacun des deux carbone autour de la vie de liaison ici en l'occurrence les deux groupes identique qu'on a c'est les hydrogène donc on a un hydrogène sur ce carbone et en hydrogène sur l'autre carbone et sur regard de leurs positions par rapport à la ligne en pointillés que je dessine et on voit qu'ils sont sont d'écouté opposé par rapport à cette ligne et donc qu'on a une configuration trans pour sa taille kent dans le cas de cette halle scène cris substituer donc comme je l'expliquais tout à l'heure pour pouvoir utiliser la terminologie istres ans pour les cons formation dans la seine il faut qu'on ait deux suffit tuant identique sur chacun des deux carbone qui porte la double liaison est ici dans le cas de cette molécule les deux futurs identique ce sont les deux groupes est il si je dessine mes petits pointillés je vois que ces deux substituts ans et ils sont du même côté de la double raison et on a donc ici un rhizome r6 et enfin on va regarder cette molécule ici et là on voit qu'on a un alien tri substituer avec deux suffit tian identique mais qui sont portés par le même carbone on a deux groupes mais thil ici un groupe et il il est 2 complétive sont portés par le même carbone dans ce cas je ne peux pas utiliser la terminologie 6 trans pour cette molécule ici et si je compare cette molécule à celle de droite on pourrait croire à première vue qu'il s'agit d'un stéréo isomères mais si on retourne cette molécule ici on obtient celle-ci en fait deux molécules sont complètement identique donc bien retenir qu'on peut utiliser cette terminologie 6 trans pour définir la configuration d'un atsem à condition qu'on est sur chacun des deux carbone autour de la table et les ont insultés thion identit