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Transcription de la vidéo

avant de commencer sur la nomenclature des alcine revoyons quelques notions sur les hybridations s p donc dans le cas d'une triple les on sait de carbone ils sont en hybridation sp et dans le cas d'une hybridation sp la géométrie autour de ces atomes hybride et elle donne un angle ici de 180 degrés donc c'est une molécule linéaire on sait également que l'une de ses liaisons et tunisien sigma et que les deux autres liaisons sont déliées zoppi d'autre part dans le cas de cette alcine particulier on a un conte moral qu'il de chaque côté de la liaison triple et comme il y a deux substituant un de chaque côté de la fonctionnelle seen on l'appelle un alcine d'y substituer tu peux aussi voir le terme alcine interne pour cette alcine d'y substituer et l'autre possibilité c'est que l'un dé carbone de cette fonction alcine ne pense pas substituant mais uniquement une liaison avec un atome d'hydrogène on parle alors d'alcine vrai alors si jean représentants ici on a nos de carbone impliqué dans la triple liaison et l'import éventuellement un groupement alkyl tandis que l'autre n'est pas se situer et porte uniquement à un atome d'hydrogène est donc là la triple horizon est bien en extrémité de chaîne on parle alors d'alcine vrai et on verra dans notre vidéo que celle ci devrait en des propriétés particulières ok donc passons à la nomenclature de d'alcine et on va commencer avec le plus simple c'est à dire celui qui a juste deux atomes de carbone avec une triple liaison ici deux atomes de carbone la triple raison et de chaque côté 1 hydrogène donc là on a une chaîne à 2 carbone donc le préfixe ce sera est et c'est un alcine or on garde le suffixe in c'est un est in donc ça c'est le nom il pâques mais le nom le plus utilisé pour cette molécule ça sera l'acétylène à sept-îles n 1 et si ce nom de son familier c'est peut-être que tu entendu parler des lampes à acétylène dont il est le carburant est en effet les ânes chine sont des hydrocarbures alors continuons avec une molécule un petit peu plus complexe cette fois ci on va avoir une chaîne carbonée avec cette très plaisant et on remarque encore ses traits de chaque côté la maison triple encore une fois lorsqu'on a cette hybridation s p les raisons sont dans le plan et donc c'est la façon de la représenter avec cet angle de 180 degrés autour de la liaison pour pouvoir nommer cette molécule je vais d'abord devoir compter combien il ya de carbone dans la plus longue chaîne carbonée inclure la triple liaison donc on a un carbone ici ici un carbone de chaque côté de la tribu liaison et maccarone à la fin donc g5 carbone le préfixe pour 5 ses pentes et je dois également numéro tc carbone de manière à donner le plus petit nombre possible au carbone de la triple liaison donc ici évidemment on va commencer par la droite et en ahl carbone ici 1 2 3 4 et 5 la triple liaison est au niveau du carbone 2 maintenant va s insère le 2 est écrit comme ça par deux in essayons encore une autre cette fois-ci imaginons une longue chaîne carbonée avec toujours cette triple liaison et qui va porter éventuellement des groupements met-il en substituant donc encore une fois il faut d'abord trouver la plus longue chaîne carbonée qui va inclure la triple liaison et numéroter les carbone de manière à donner le plus petit nombre à la triple liaison donc ici on a un carbone de carbone 3 4 5 et je continue ici 6 et 7 la plus longue chaîne carbonée contient 7 carbone donc je vais avoir le préfixe epte c'est un acte in et ensuite je numéro télé carbone est donc cette triple liaison est prioritaire sur les groupements méthyle et donc on commence par ici pour avoir le plus petit nombre sur la triple raison 4 5 6 et 7 et on va avoir un groupement méthyle sur les carbones 5 et 6 et donc ma molécule est un 5/6 diméthyle m2 in