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Nomenclature systématique : préfixes iso-, sec- et tert-

Transcription de la vidéo

regardons ici comment écrire la molécule qui correspond aux noms suivants le but il cyclo pentane donc comme on l'a appris précédemment on va des composés ce nom du team cyclo pintal pour voir ce qu'il ya dans la molécule dans un premier lieu on à la terminaison à main on a vu que la terminaison and impose que des liaisons simple entre les carbone donc on à faire un hâle cannes ensuite on a le radical du nom qui est le radical peintes et qui correspond à 5 carbone et enfin on à l'élément ici cyclos qui veut dire qu'on a affaire à un cycle pour le squelette de la molécule on a un cycle à 5 carbone avec que des liaisons simple c'est un pentagone ensuite on a cette partie ci devant le préfixe but il alors préfixe but il on a vu que ça correspond à une ramification et il faut regarder quand il y en a de carbone dans cette ramification on se rappelle méthyle un carbone est il de carbone propyle 3 carbone butyle 4 carbone et le problème ici c'est que on a pas de vent de numéro de la chaîne carbonée principal qui nous précise la position de ce groupement 4 carbone de ce groupement dutil en fait ce qu'on voit ici c'est que dans un cycle quand on a qu'une seule magnification à poser eh bien on n'a pas besoin de préciser le numéro parce que tous les carbone du cycle sont parfaitement équivalent donc je propose uniquement par un de positionner mais quatre carbone comme ceux ci sur ce carbone là où un lot du cycle donc je relis mon groupe à 4 carbone 1 2 3 4 à ce carbone du cycle donc dans un premier temps voilà ce que je peux écrire quand j'ai juste le nom but if cyclo pintal et en effet on va voir un que cette molécule correspond bien exactement actionné mais en fait il y a un autre souci c'est que ici j'ai décidé de rajouter le groupement à 4 carbone la ratification à 4 carbone en la reliant au groupe principal à partir d'un bout de la chaîne je peux très bien proposer de relier ce groupe à 2,4 carbone au groupement principal ici mon cycle à 5 carbone avec ce deuxième carbone alors regardons ce que ça donnerait j'ai mon groupe à 4 carbone 1 2 3 4 et cette fois ci je fais des liaisons avec le 2ème carbone de la chaîne qui correspond au groupement dutil comme ces deux molécules sont différentes eh bien il faut que le nom que je propose soit différent donc on a deux moyens en fait pour différencier des molécules comme ceci quand on a un groupe mon but il associé en ramifications un groupement 1,4 carbone on a ce qu'on appelle la nomenclature du zaz ou le nom commun et on a ce qu'on appelle le non systématique qui utilisent la nomenclature systématique on va préciser un petit peu tout ceci quand on a le groupement butyle qui est une chaîne linéaire qui est non ratifiée et où c'est le premier carbone ici en bout de chaîne qui est relié à la chaîne principale ici notre cycle à 5 terrebonne le cyclo pintal et bien le nom c'est bien le but ici clos plane parfois en fait on rajoute juste devant pour bien préciser ici que l'on à une chaîne qui est tout à fait lignières sans réunification on rajoute la lettre n donc soit c'est le n du team cyclo pintal soit c'est simplement le but ici cloud pintal et donc quand on a ce nom li si on sait parfaitement que le groupement à 4 carbone et non vérifiés et que c'est le premier carbone en bout de chaîne qui est relié à la chaîne principale ici maintenant c'est le deuxième carbone qui est liée à la chaîne principale du cyclo pentane et on voit que ce carbone ici est relié à deux autres carbone dans ce cas là on dit que l'on a le sec but il les cyclos pentane sec pour second pour bien preuve précisé qu'on a deux carbone liées au carbone attaché à la chaîne principale est en fait on a dans la littérature on a soit sec soit tout simplement s on peut continuer en fait parce qu'il y a d'autre moyen d'arranger 4 carbone on n'est pas obligé d'avoir quelque chose de linéaire on peut avoir éventuellement quelque chose de ratifier par exemple je peux proposer que on a le carbone qui va être attaché et puis ensuite on va avoir une ramification liées au cycle à 5 carbone donc cette fois ci le carbone qui est rattachée c'est celui et sur le 2ème carbone ici on a deux groupements ch3 de groupements mais qu'il tout simple et bien dans ce cas là quand on a cette configuration à 1 2 3 4 carbone on dit que l'on a affaire à lise aubut il donc on a ce qu'on appelle l'iso l'utile cyclo pentane enfin dernière possibilité je peux avoir comme arrangement à 4 carbone non carbone ici tu vas être liés à la chaîne principale et à ce carbone trois groupements ch3 simplement j'ai bien un deux trois quatre carbone reliés aux cyclos plane donc ici on a le carbone reliés à la chaîne principale et puis ce carbone là est liée à 3 carbone dans ce cas là on dit qu'on a affaire aux tertres butyle cyclo pentane ou tout simplement tu es du team cyclo pentane ou encore on peut avoir le préfixe tertio l'utile cyclo pentane dans ce qu'il faut bien voir en fait c'est de reconnaître ici quand on a quelque chose comme ceci on a une chaîne qui linéaire l'enchaînement des quatre atomes de carbone qui lignières et donc on appelle ça le hand utile si le carbone liées à la chaîne principale est le premier carbone lorsque c'est dans une chaîne linéaire mais que c'est le deuxième carbone ici qui est lié lui même à deux carbone supplémentaire on aura affaire au seigle utile ou est ce but il quand on a un groupement comme ceci ou on a une ramification méthyle sur une chaîne issia 3 carbone on aura affaire à lise aubut il est enfin quand on a ce groupement ici on a le carbone reliés à la chaîne principale qu'il y ait lui même à 3 carbone eh bien on aura le ter butyle tebbutt ils ont été reçus au but il voilà pour le nom commun le nom d' usage donc à une autre manière en fait de nommer tous ces composés c'est cette fois ci en utilisant le nom systématique et dans cette règle là de nous de nomenclature 6000 systématique on essaye d'appliquer les règle générale que l'on a vu de nomenclature des chaînes carbonées en considérant toutefois que l'on va pour la première règle qui est de chercher là la chaîne carbonée la plus longue et bien on va partir du carbone liées et c'est à partir de ce carbone liées à la chaîne principale qu'on va chercher la chaîne la plus longue et c'est ce carbone qui va en plus porter le numéro un donc ici on garde à partir de ce carbone la chaîne la plus longue donc g4 carbone dans la chaîne de la plus longue donc le nom en fait va être le même donc je vais avoir le hand utiles ou inutiles cyclo pentane ici dans le deuxième cas je pars de ce carbone est donc là j'ai deux possibilités soit je peux prendre la chaîne qui part vers le rouge et donc que deux carbone soit levée la chaîne qui part vers le bas et j'ai donc 1-2-3 carbone donc ma chaîne la plus longue va être celle ci donc cette chaîne la plus longue elle contient 3 carbone et 3 carbone dans la nomenclature systématique ça correspond au préfixe propres donc je vais avoir propre et puis comme c'est une ramification à la fin je mets propre il et puis sur le carbone ici que je numérote on numéro 1 belge et le 1 l'ag le 2 l'ag le 3 sur le carbone 1 j'ai un groupement mythe il donc je vais lui préciser sa position un mythe il propre il et pour terminer le nom ce que je fais je sais que j'utilise des parenthèses pour montrer ici que j'ai un groupement rani fier et je rage tout simplement la terminaison cyclo pintal qui correspond à la chaîne principale donc de la même manière j'applique les règles sur l'exemple suivant je cherche à partir du carbone qui est rattachée à la chaîne principale je regarde quelle est la chaîne la plus longue donc ici et bien j'en ai à nouveau trois jeux numérote mais carbone 1 2 3 donc de la même manière ici je vais avoir un groupement propre il mais cette fois ci c'est sur le carbone numéro deux que je vais avoir une ramification méthyle où j'utilise un nouveau mais parenthèse pour bien montrer que generali fication et je rajoute la terminaison cyclo pantale enfin dans le dernier cas j'applique à nouveau la règle je cherche la chaîne carbonée la plus longue à partir de ce carbone donc je prends tous les carbone supplémentaire son équivalent donc je vais avoir simplement une chienne à 2 carbone cette fois ci je ne mérite ni carbone ici le carbone 1 ici le carbone 2-2 carbone dans une chaîne ça correspond au préfixe est donc je vais avoir deux les t-il et puis sur le carbone 1 en fait cette fois ci ce qui est intéressant c'est que j'ai deux ramifications donc pour préciser les dna ramifications sur le carbone 1 je vais écrire 1,1 et ensuite pour préciser que j'ai deux fois des groupements meti parce que j'ai des groupes on a un seul carbone mais j'en ai deux je rajoute devant méthyle le terme dis donc j'ai un 10 méthyl éthyl je rajoute mais parenthèse et je finis avec ma terminaison cyclo pintal qui correspond à ma chaîne principale donc voilà pour la nomenclature des usages venons commun qui est donné à l'ensemble des groupes ramifie à 4 carbone donc pour les usages il faut les apprendre n'y a pas de nous il n'y a pas de mystère il faut s'entraîner les apprendre et puis les reconnaître pour la nomenclature systématique c'est un petit peu plus logique parce que ça applique les règles que l'on a déjà vu ce qu'il faut savoir c'est au delà de 5 à 6 carbone on utilise seulement la nomenclature systématique on a plus de noms communs ou de non usage