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Transcription de la vidéo

alors dans cette vidéo on va s'intéresser à l'exemple inverse pour la nomenclature des alcanes au lieu de trouver le nom à partir de la représentation de la molécule est bien vite est ici de représenter la molécule connaissant le nom donc on commence par ce premier exemple ce nom il a l'air bien compliqué mais on va voir que si on agit de manière assez systématique et avec méthode et ben on arrive assez facilement à dessiner cette molécule donc la première chose à faire c'est de déterminer de quel type de molécules honda à faire et ça c'est donner dans la terminaison donc on à la terminaison and ce qui veut dire qu'on a que des liaisons simple entre les carbone on a un alcanes ensuite pour savoir combien on en a on regarde ce qui est écrit devant donc devant on a un exode est qu est exact des quais gza pour sidec pour 10 donc c'est 16 carbone et enfin on a le préfixe cyclo donc on va avoir un cycle donc 16 carbone dans reims hic c'est pas évident à dessiner on va essayer tout de même de dessiner un cycle à 16 carbone donc on y va 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 12 14 16 on a bien c'est ce carbone ensuite si on continue à regarder nom de la molécule est bien on a de vendre du cyclo peintes il sur le carbone 1 2 les t-il sur le carbone 6 et puis orne adieu 2,9 d'isopropyle a donc sur les 2 et le 9 on a aussi quelque chose donc la première chose à faire c'est de numéroter la chaîne carbonée et quand on part comme ça du nombre de molécules et qu'on a représenté la chaîne principale et bien on peut commencer n'importe où pour numéroter la molécule donc je prends cet ordre là voilà pour la numérotation alors je continue avec ce qu'il ya sur mes différents carbone donc sur le carbone 1 je vais avoir du cyclo peintes il donc j'ai pinte qui correspond à 5 carbone il pour la terminaison et cyclo pour un cycle donc je dois représenter ainsi que l'a5 carbone donc un pentagone que je relis à la chaîne principale au carbone numéro un ensuite sur le carbone 6g un groupement est il un groupement et il est il c est être ces deux carbone dont deux carbone reliés à la chaîne principale au carbone numéro 6 enfin sur les carbone 2 et 9 j'ai dû 10 iso propre île propre c'est pour 3 carbone iso c'est pour une forme en y aient enfin ici le dit ça veut simplement dire qu'on a deux groupes iso propyle sur les carbone 2 et 9 donc sur le 2 et sur le neuf je vais représenter la forme en y relier à la chaîne principale donc voilà pour ce premier exemple on passe à l'exemple suivant le 3,6 9,9 tetra méthyle daudet cannes dans la même manière j'identifie ma chaîne principale en regardant la fin du nom de la molécule donc ici je vais à terminaison anne qui m'impose des liaisons simple entre les carbones gnl calme combien j'en ai et bien je regarde ce qu'il ya devant de venger le préfixe do they do des taux pour deux et dec pour 10 donc ici j'ai tous carbone donc j'ai douze carbone aligné que je représente 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 12 et sur les carbones 3 6 9 et 9 je dois mettre des met-il en effet on se rappelle ici que le nom d'être a en fait et redondant avec la numérotation ici des quatre carbone tetra veut dire que je dois mettre quatre fois un groupement méthyle donc avant tout il faut que je numérote la chaîne et puis comme précédemment l'ordre dans lequel jane numérote n'a pas d'importance ici donc sur les carbones 3 6 9 et 9 deux fois donc sur le 3 ici sur le site ici et sur le neuf ici deux fois je dois m lang groupement méthyle le préfixe met ici c'est pour un carbone donc sur le 3 juin m un carbone sur le 6-1 carbone et sur le 9 juin m un carbone mais deux fois donc je relis à ma chaîne principale mais substituant donc voilà pour le 3 6 neuf des trams est il de deccan le troisième exemple voici les données en nomenclature systématique cette fois ci pour représenter la molécule et bien je me procède de la même manière j'identifie la chaîne principale donc ici j'ai du cyclo pentane donc pinte qui veut dire 5 carbone hans et un alcanes que des lions simple entre les carbone et cyclos qui est pour le cycle donc g5 carbone en un cycle avec que d'élise en simple donc je représente un pentagone et je numérote mais carbone pour pouvoir positionner mais ramifications 1 2 3 4 5 et pour l'ordre dans lequel je n'y mets roth mais carbone c'est totalement arbitraire j'ai le droit de choisir le sens que je veux ensuite sur les carboni 6 1 et 3 et 3 je dois mettre deux groupements identique c'est indiqué par le terme bis et ces groupements cdu 1 1-10 méthyl éthyl pour représenter ce groupement est bien je regarde la fin du nom pour avoir la chaîne principale la fin du nom c est il donc être ces deux carbone donc je représente 2 carbone au voisinage du carbone 1 et du carbone 3 de la chaîne principale ce groupement itil et numérotées et le carbone numéro 1 c'est celui qui va être rattachés à la chaîne principale est sûre ce carbone numéro un je mets deux fois à cause du 10 un groupement méthyle et le groupement dit il c'est un carbone et donc je vais mettre deux fois donc j'ai un premier groupement négatif sur les seins et un deuxième groupement méthyle sur le 1 et je relis tout ceci à la chaîne principale voilà pour le 1 3 ghz 1 1-10 méthyl éthyl cyclo pintal on va donner maintenant le nom d' usage de cette molécule est bien le 1-1 dimitile et ils on reconnaît ici que le carbone qui relié à la chaîne carbonée principal est relié à trois carbone c'est donc un tertio butyl ou inter butti loin des buts il donc à la place du 1 1-10 méthyl éthyl on va mettre des buts il est comme il y en a deux eh bien je vais m dix des buts il sur les carbone 1 et 3 et enfin il me reste à terminer par la chaîne principale qui n'a pas changé qui est le cyclo plane