Synthèse des anhydrides d'acide

donc ici on va s'intéresser à la préparation ou la synthèse des ânes hydrique d'acide donc c'est un dérivé d acide parce qu'on obtient à partir d'un incident carboxyliques donc ici on à l'équation bilan et on un procès ce qui se fait en deux étapes dans un premier temps on met la cie carboxyliques en milieu basique en présence d'une base ici n + aura chemin et dans un deuxième temps et bien vingt mètres le composent et obtenu en présence d'un clown rire facile donc pour la première étape il s'agit tout simplement de mettre la cité roque cilic a lieu basique donc j'ai ici mon incident car bostik et je le mets en présence d'une base donc ici c'est tout simplement me rend vachement est donc selon un échange acido basique et bien je vais avoir cette base ici qui va aller attaquer ce breton pour permettre ce double est électro de se rabattre sur l'oxygène afin de former ici non pas à ceux conjugués de la cie carboxyliques qui est guillaume car boxing et hd donc pour bien suivre le mouvement des électrons on a ici ce qui plaît d'électrons qui a formé une liaison avec l'hydrogène et puis on a ce que blaine électrons qui est allé se rabat pour former un doublé nous nous lancions l'oxygène ce qui lui donne une charge formalité négatif dans la deuxième étape on va mettre lyon gares boxill date obtenue en présence du chlorure d'assises et pour savoir ce qui se passait bien on va étudier un tout petit peu la réactivité du chlorure d'acier donc ici on en carbone qui alliés d'une part un oxygène nos comme l'oxygène est très électro négatif il va attirer vers lui les électrons de cette d'oublier visons donc ça va diminuer la densité électronique sur le carbone donc le carbone ici va être chargée positivement il va être l'électro fille et en plus ce carbone il est lié à aux coloris et le chlore est lui aussi et les trois négatifs donc lui aussi il va attirer électrons et donc l'électro fils ici de ce carbone va être augmenté d'autant plus donc en fait ce carbone ici il est très électro fils ce qui est intéressant dans l'utilisation dé claude dassier par rapport aux acides carboxyliques est bien c'est que le carbone ici comme il est lié à deux éléments très électro négatif il est très électro fils est en tout cas il est beaucoup plus que le carbone fonctionner de la cip carboxyliques correspondant à ceux chlorure d'acier et pour continuer la comparaison de la réactivité du chlorure d'assises à celle de la cie carboxyliques et bien en fait ici le chlore va former un très bon partant en tout cas bien meilleur que ici le groupe au hb qui est un mauvais groupe partant donc voilà pourquoi on va pouvoir faire une attaque nucléaire fille sur ce carbone et le centre nucléaire fils de léon carbo ksila t'es bien ça va être ici cet oxygène qui porte sa charge négativement donc on va avoir ses électrons qui vont faire une attaque nucléaire fil sur ce carbone qui va permettre à ce doublé de liaison de ces rabat sur l'oxygène donc on va obtenir ceci la première partie de la molécule n'a pas été modifié et maintenant cet oxygène ici va être lié au carbone qui passe sous une forme tetra hydrique maintenant avec l'oxygène qui porte sa charge - le chlore et le groupe al khidr prime donc pour bien suivre ces électrons on a ici se doublaient d'électrons qui va former cette liaison est ce doublé de liaison ici qui va former un doublé nos liens sur l'atome d'oxygène donc là on est une première étape qui les tables d'addition et la deuxième étape c'est une étape d'élimination et ce qui va être éliminé dans cette partie de la molécule c'est le meilleur groupe partant qui va être lyon chlorée donc ces électrons ici vont se rabattre pour reformer la double liaison carbone oxygène et puis le chlore va partir avec ce doublé d'électrons pour former lyon chlorés donc finalement on obtient et bien manie de rita side avec ici le carbone qui a bien formés sa double liaison avec l'oxygène le groupement est repris et lyon cm très bon goût partant parce que lyon très stable donc pour bien suivre les électro ici se doublaient d'électrons en violet va se retrouver ici dans la fonction car bruni et puis se doubla d'électrons ici va se retrouver sur les ions chlorures donc l'intérêt de ce procédé c'est que l'on peut en fait ici travailler avec deux groupements al kidd qui peuvent être différents is ir est repris et dans ce cas là il obtient ce qu'on appelle un ami dridi qui est mixte et si on travaille avec deux groupes micheal qu'ils sont identiques on obtiendra ce qu'on appelle un ami drid symétrique donc on applique ça sur un exemple on va partir ici de simplement l'acide est à nohic et on va faire deux réactions sur cet incident et à nohic dans un premier temps on va mettre la cee'd ethnique en présence de chlorure de tuol il s sociedad et on a vu dans la vidéo précédente et bien que dans ce cas là on obtient le chlorure d'asile correspondant et puis dans un deuxième temps dans une réaction 10 g 120 mètres cet acide et à nohic en présence d'une base n a plus la shdm en l'hydroxyde de sodium est donc une forme selon une réaction acido-basique tout simplement la base compliqué c'est à dire lyon et à nantes donc on est bien dans les conditions ici du mécanisme vu précédemment et on va avoir donc attaque nucléaire au fil de ce double et d'électrons sur ce carbone qui est électro fils est donc ici ce doublé d'électrons qui va se rabattre sur l'oxygène donc ça va nous donner ce produit où l'oxygène maintenant informer une liaison avec le carbone qui est lié avec un oxygène qui porte une charge - qui est lié encore au chlore ici et qui porte ici et bien le groupement ici ses choix donc simplement ici je vais écrire ch 3 donc si je suis les électrons et bien j'ai se doublaient d'électrons ici qui forment cette liaison entre le carbone oxygène et puis j'ai le double est ici d'électrons de la double liaison qui se rabat sur l'oxygène duo qui a maintenant trois doublés l'union et qui porte une charge moins et donc pour finir je vais avoir ce double et d'électrons qui va se rabattre pour former l'aliasing carbone il est le chlore ici qui portait ses trois doublés nommé ans qui va partir avec l'ensemble de la liaison de manière à former louf le rôle donc je vais former ici l'anhydride qu'on appelle et enrique et lyon c'est m on finit en suivant bien ici les électrons donc on a ce doublé ici non lyon qui venus former la double liaison ici entre le carbone et l'oxygène et puis ce double est ici que je vais m en rouge qui se rabat sur le chlore pour former l'oncle aurait donc ce qui est intéressant ici savent être de suivre les différents groupements donc on a ici ce ch 3 qui va se retrouver ici sur la ligne verte à nohic c'est à dire que cet ensemble la d'atomes on va se retrouver à cet endroit là tandis qu'ici on a ce ch 3 qui se retrouvent ici est donc ce groupement ici tout cet ensemble d'atomes qui se retrouvent ici donc on a un autre moyen ici de synthétiser un âne hydrique d'acide c'est en procédant par déshydratation à température élevée c'est à dire en présence de chauffage indiquez ici par un triangle ou ici donc on va voir deux exemples donc ici on va avoir une déshydratation qui va être un terme auriculaire entre eux ici deux molécules d'acide nick est fort mais non ce qui se passait bien on enlève h2o entre deux molécules donc ici on va prendre par exemple au h sur cette molécule d'acide et à nohic et le hachis nous qu'on va voir ceux ci plus h dessous donc pour ça il faut vraiment travailler à température élevée donc en présence de chauffailles pour la synthèse de l'anhydride night and day ça marche assez bien mais en fait il faut savoir que ce procédé pour les autres acides carboxyliques ça marche pas très bien par contre il ya un cas ou dans lequel est bien cette déshydratation fonctionne assez bien c'est par exemple en présence d'acide stahly donc c'est un acide qui est dit carbo xi des dons qu'il a deux fonctions carboxyliques ici à l'intérieur même de la molécule est donc cette fois ci la déshydratation valait intra moléculaire c'est à dire à l'intérieur même de la molécule est de la même façon on va enlever aux h&h de manière à former h2o donc on va voir ici toujours le noyau aromatiques et puis ici on va former la fonction annie dry par élimination de h2o à l'intérieur même de la molécule est donc tout ça en présence de chauffage donc il va falloir élever la température chauffer et on peut juste noter que ici on n'a pas besoin de chauffer autant que dans l'exemple précédent pour que cela fonctionne et de confort ni si l'anhydride italique donc on partait de l'acide folique et on forme l'anhydride style et ce qui est assez intéressant ici dans ce processus est bien c'est que ça permet de former des cycles à cinq ou six at home ici par exemple on a un carbone en oxygène un carbone et puis ici deux autres qui arbore donc on incite à 5 at home il faut savoir que ça marche aussi très bien pour cent et d'ici à six ados