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Isomères de constitution

Comment représenter des isomères de constitution avec des formules topologiques.

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Transcription de la vidéo

maintenant qu'on connaît comment écrire la formule topologique d'un d'une molécule eh bien on va voir comment on peut utiliser les formules topologique pour écrire les isomères de constitution d'une molécule organique alors d'abord qu'est ce que c'est que enlise omer ou des molécules isomères l'une de l'autre dans isomères il y a deux choses il y a izzo qui veut dire pareil et mère qui vient de méros qui veut dire partie donc d'un point de vue étymologique tout simplement de molécules isomères seront des molécules qui ont des parties identiques donc si on revient à des finitions de chimie organique des molécules seront isomères si elles ont même formule brute et puis ensuite un agencement dans l'espace des différents at home ou tout simplement un enchaînement des atomes qui diffèrent et donc dans les mairies on considère deux grandes branches il ya 10 aux mairies de constitution qui nous intéresse aujourd'hui et puis dans d'autres vidéos on verra plus tard la stéréo examiné deux molécules seront isomères de constitution donc si raison même formule brute évidemment et si elles ont une formule développée qui est différente et puis tant tout ce qui va suivre je vais souvent employé le terme isomères alors qu'en fait je devrais de manière très précise utiliser le terme isomères de constitution mais comme ici on s'intéresse qu'aux positionneurs de constitution et bien j'estime que si implicite voilà tout cas chaque fois que je vais dire isomères en fait c'est isomères de constitution prenons un exemple on va prendre ses 5 h 12 voilà donc ces 5 h 12 j'ai la possibilité de mettre tous mes carbone aligné comme ceci donc voilà pour la formule topologique 10 et 5 h 12 j'ai bien mais cinq carbone 1 2 3 4 et 5 que je réécris ici pour faire la formule développée cette fois ci maintenant il me reste à compléter avec les hydrogène et puis comme on l'a vu précédemment je vais compléter chacun mais carbone pour qu'ils aient quatre liaisons avec des hydrojets donc le premier en a trois celui ci en eau en a deux il a déjà deux liaisons dont il y en a deux de plus idem ici et y est enfin le dernier a qu'une liaison donc je rajoute trois hydrogène donc je vais compter l'ensemble de mes d'hydrogène pour voir si ça correspond bien à cette formule brute j'en ai 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 j'ai bien aimé 12 hydrogène et mes cinq carbone j'essaie 5 h 12 voilà pour le partage tout simplement le pain thann qu'est ce que je peux écrire d'autres par exemple eh bien ce carbone la gemmi en bout de chaîne mais je vais essayer je vais essayer de le retirer du bout de la chaîne et puis de mettre une ramification donc par exemple je peux faire comme ceci donc je ne mets que quatre carbone et puis ici j'en rajoute un pour faire un cinquième donc qu'est ce que ça donne ça en formule maintenant développer donc je vais passer mes carbone et maintenant je complète avec mes hydrogène utilisant la même règle complète à chaque fois pour qui les quatre liaisons donc voilà pour tous et terrebonne et pour le carbone centrale et bien en fait j'ai trois liaisons ici présentes dont une en manque un pour faire un hydrogène donc je compte à nouveau mais hydrogène j'ai 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 j'ai bien un nouveau 12 hydrogène donc encore une fois une autre molécule qui a comme formule brute c'est 5 h 12 donc j'ai écris ici deux formules développées d'une molécule qui a toujours comme formule brute c'est 5 h 12 donc je peux dire que celle ci est celle ci sont deux molécules qui sont isomères l'une de l'autre j'ai écris ici deux isomères du c5 h 12 alors est ce que je pourrais écrire une de plus cette ramification j'ai décidé de la mettre sur ce carbone on peut voir ce qui se passe si je décide de la mettre sur ce carbone donc j'ai ceci alors là je peux me dire voilà je suis contente je l'écris un autre isomères est en fête et bien il n'en est rien parce que ces deux molécules en fait sont identiques en effet si simplement cette molécule est bien on la retourne on l'a fait pivoter on va retomber exactement sur celle ci donc je n'ai pas écrit une molécule différentes j'écris la même donc ces deux molécules sont identiques pour l'instant je n'ai que deux visionnaires alors bien on va continuer avec les ramifications on a décidé de mettre une ramification cas ce qui se passe maintenant si j'en ai deux donc j'avais à dire je diminue ma chaîne carbonée je vais mettre que trois carbone et je vais décider de mettre sur ce carbone centrale ici deux autres ramifications donc en formule développée qu'est ce que ça donne donc je mets mes carbone et je complète avec messi trogen donc celui ci en a 3 celui ci en a trois celui ci en a trois et celui ci en a trois cantons carbone centrale il a déjà ses quatre liaisons donc il n'a pas dire aux jeunes supplémentaires dont combien j'ai de carbone et bien tout simplement trois fois quatre j'en ai 12 donc j'ai encore un isomères différents le des deux précédents donc ce qui caractérise ici les iso mère du c5 h 12 c'est que c'est que tout simplement les carbones ici où les de manière générale les atomes ne sont pas liés entre eux de la même manière voilà c'est ça qui diffèrent ils sont ordonnés de manière différente donc voyons maintenant ce qui se passe sur un autre exemple prenons ces 3 h 8 au que l'on a déjà rencontré précédemment donc j'ai trois carbone donc je vais pouvoir les positionner comme ceci et puis décide de mettre aussi avec un âge donc voyons si cette formule topologique correspond bien à cette formule brute en écrivant la formule développée donc je positionne les trois carbone et mon groupement au h et je complète chacun de mes carbone avec d hydrogène donc ici j'en ai trois ici j'en ai trois et puis simon carbonade a dû à trois liaisons donc je vais lui rajouter eu une liaison avec les câbles avec un hydrogène supplémentaires et là je compte mes hydrogène donc je n'ai 3 de ce côté-là +3 de ce côté là ça fait 6 j'en ai un ici ça fait 7 et puis je n'oublie pas celui là donc j'en ai bien huit donc un mise au maire du c3 je suis tôt mais voyons ce qui se passe maintenant si le groupe hommage au lieu de le mettre ici sur le carbone central je me suis en premier carbone donc je vais avoir ici mais 3 mai 3 carbone et puis je rajoute ici mais au plan h pour la formule développée cette fois-ci et bien je l'écris comme ça et je complète chacun de mes carbone avec d hydrogène donc j'en ai deux ici journée de ici et ici jean place 3 donc je compte maintenant mais hydrogène pour voir si ça correspond bien à la formule brute que j'ai écrit donc j'en ai 2 3 4 5 6 7 et je n'oublie pas celui-là donc j'en ai bien 8 donc encore une fois ici j'ai dû ces 3 h 8 au donc ces deux molécules sont bien isomères l'une de l'autre donc ici on n'a que 3 carbone donc ça va être trop court pour faire une ramification avec un carbone donc je me pose la question de savoir mais qu'est-ce que je peux faire commente rhizome herbe j'ai qu'une seule possibilité ici c'est de rompre la chaîne carbonée donc ici en fait je vais rompre la khl carbone et à ce niveau là et je vais mettre l'oxygène à la place par exemple ceux ci et j'ai bien mais trois carbone 1 2 3 donc voyons maintenant la formule développée que cela donne je complète me carbone avec les hydrogène ensuite on peut compléter l'oct et de l'oxygène avec cette double aignan et puis enfin raconter nos hydrogène j'en ai 1 2 3 4 5 6 7 8 j'ai encore trois carbone 8 hydrogène et oxygène donc j'ai encore une formule développée qui correspond à la formule brute de ces trois fuites donc cette molécule est bien isomères des précédentes donc de la même manière que j'en avais précédemment voyons si au lieu de rompre la chaîne carbonée ici je vais mettre le l'oxygène de l'autre côté pour voir si j'ai un isomères différents donc je mets ici mais de carbone ici l'oxygène est ici mon dernier carbone et alors on peut se dire un nouveau est-ce que j'ai deux isomères et bien en fait non parce que si on voit encore une fois que ces deux molécules sont identiques il suffit de faire pivoter salah de la retourner et on retrouve exactement celle ci donc ces deux molécules sont identiques je n'ai pas 10 au maire supplémentaire donc ici pour le c3 à 8o j'ai pu écrire trois isomères alors quelque chose qui fondamentalement différent dans ces isomères est bien ici on voit apparaître à chaque fois le groupe o h donc ici on a ce qu'on appelle des alcools ici on a le propane de hall tandis qu ici on a le propane un hall on a une fonction qui est à l'école on a composé ici qui fait partie de la famille d et r ici on a deux molécules qui correspondent à des alcools et toute la différence en fait ne concerne que la position du groupement fonctionnel au h donc ici on a bien deux isomères de constitution qu'on appellera des iso maire de position c'est la position de la fonction qui diffère par contre entre ces molécules ici est celle ci ce qui diffère c'est la fonction donc on a bien des iso maire de constitution mais ici on parlera 10 au maire de fonction donc ce qui va être important maintenant dans les vidéos suivantes et bien justement c'est de voir quelles sont toutes ces fonctions des molécules organiques qui vont avoir des propriétés différentes