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Multiplicité : règle du n+1

Comment utiliser la règle des (n+1)uplets pour prévoir le nombre de pics d'un signal RMN. Créé par Jay.

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  • leafers seed style l'avatar de l’utilisateur Azer
    Bonsoir tous le monde et mille merci pour vos explications
    J'ai un détail que je n'ai pas compris dans le spectre de l'ethanol , dans les resonnances j'ai compris celui du CH3 avec triplet ,celui du CH2 avec quadriplet
    mais je n'ai pas compris pourquoi le H du OH est un singulet sachant qu'il est lié à un O lui meme lié à un carbon qui est lié à deux atomes d'hydrogène donc il devrait avoir un triplet!(2+1)
    Merci d'avance
    (1 vote)
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Transcription de la vidéo

la règle dite de haine +1 nous permet de prédire de combien de pic sera composé le signalait remake d'un proton dans un spectre et rémy si on pense à un poteau en particulier dans une molécule si la haine proton voisins alors on s'attend à trouver m plus un pic mais cette règle ne fonctionne que si ces proton voisins sont équivalents on va voir tout de suite un exemple dans la vidéo précédente on avait étudié cette molécule qui est un trick lors home et occidentale et on s'était intéressé à ce proto ici en rose et également à ceux proton ici en verre si je regarde ce proton y tient en rose on avait vu que le signal qui lui était associé dans le spectre à la mène c'était se signale ici que je vais remettre en rose qui est composé de deux pics et puis le proton vers le signal qui lui est associé c'est celui ci qui est également composé de deux pics alors on va s'intéresser à notre proton rose et on va regarder le nombre de protons voisin qui l'a je regarde le carbone qui est directement liée à notre proton c'est celui ci se carbone à deux carbone voisins ce premier ici qui est directement liée à un proton un hydrogène donc on a déjà un proton voisins et sur le 2ème carbone voisins on n'a pas d'hydrogène donc on a un seul hydrogène proton voisins pour notre proton rose donc par rapport à cette formule ici on na n qui est égal à 1 et donc n + 1 ça fait 1 + 1 évidemment ça fait deux ça signifie qu'on doit obtenir deux pics pour le signal de ce proto rose effectivement c'est bien ce qu'on observe on a bien un 2 picon à un doublé pour notre proto rose on va voir maintenant pour notre proton vert si on peut également appliquer cette règle donc je regarde ce proton le carbone qui lui est directement relié ce carbone est relié à deux carbone voisin celui ci ne porte pas de protons et celui ci qui porte le proton rose donc le proton vert également il a un seul proton voisin notre proto rose on a donc également haine qui est égal à 1 pour se protéger c'est à dire un plus un égale 2 on s'attend donc à trouver un signal avec deux pics pour notre proton vert effectivement on a bien un 2 peak un doublé pour le proton vers due à la présence du poteau rose si je m'intéresse non aux autres proton de la molécule c'est à dire aux protons du groupe méthyle ici sur le carbone qui portent ces trois proton équivalent on est directement liée à un oxygène qui ne portent pas d'hydrogène on n'a pas de protons voisins pour ces d'hydrogène du groupe méthyle donc pour ces trois proton ici on a n qui vaut zéro aucun proton voisin zéro + 1 évidemment ça fait un an on s'attend donc à voir un signal avec un seul pic ce qu'on appelle un singulier effectivement c'est bien ce qu'on observe sur le spectre on a le pic ici qui correspond à nos proton violet avec un seul pic enfin signal qu'on appelle un cinglé on va voir un autre exemple avec une molécule qu'on a également étudié dans la vidéo précédente et dans cette molécule on avait vu qu'on avait deux types de protons le proton ici que je mets en verre et puis les deux protons ici porté par ce carbone qui sont équivalents qui ont le même environnement chimique on commence à s'intéresser à nos deux protons rose et à savoir combien de protons voisin ont-ils donc le carbone qui portent ces deux protons rose c'est celui ci il est relié à un carbone qui est lié à un hydrogène on a donc un proton voisins pour ces deux protons rose on a donc haine qui vaut 1 1 plus 1 ça fait deux ça veut dire qu'on s'attend à trouver un doublé pour le signal de ces proton rose effectivement on avait vu que le signal ici se doublaient 1-2 pic correspond à ces deux protons on regarde maintenant le proton vers ce proto ouvert il est lié à un carbone qu'il y ait lui-même à un carbone liées à deux hydrogène donc ce proton vert il a deux voisins n égale 2 2 + 1 ça fait 3 ça veut dire qu'on s'attend à trouver un triplet comme signal pour ce proto et effectivement on avait vu dans la vidéo précédente que ce triple a ici un deux trois pics se signale triplé correspond bien à ce proto ouvert et ça fonctionne parce que ces deux protons rose son équivalent donc les deux voisins du proton vers son équivalent chimiquement on va voir un autre exemple avec la molécule de broome aux états unis si on va commencer par dessiner les hydrogène de cette molécule à partir de cette formule topologique donc on a deux d'hydrogène sur ce ch de hi fi on a trois hydrogène sur ce groupe est-il ici est évidemment ces deux protons vers son équivalent en effet trois proton rose sans équivalent on commence à s'intéresser à nos proton rose c3 proton ici ils sont liés directement à ce carbone qui est lié à ce carbone qui porte deux hydrogène donc ils ont deux voisins ces deux voisins sont équivalents n'a donc n égale 2-2 proton voisin équivalent pour nos trois proton rose de plus un égale trois on s'attend donc à trouver un signal triplet pour ces trois bretons rose est effectivement sur le spectre c3 contre onze on les retrouve ici avec ce signal triplet un deux trois pics hainaut proton vert qu'on a ici ils sont liés directement à ce carbone qui est lié d'un côté à un bromont mapa d'hydrogène de ce côté là et ici à un autre carbone ni à 3 hydrogène 3 proton équivalent donc n égale trois pour ces deux protons vert c'est-à-dire trois plus un égale 4 on s'attend donc à avoir un signal composé de quatre pic pour ces deux protons vert c'est ce qu'on appelle un quadruplé effectivement se signale ici qui comporte un deux trois quatre pick un quadruplay correspond bien à ces deux protons vert ici on va voir encore un exemple avec cette fois ci le 2 bromo propane on va commencer par dessiner tous les protons de cette molécule donc je vais commencer par dessiner en rose les protons des groupes méthyle ici et envers le proton qu'on a ici sur ce cargo alors évidemment si j'ai dessiné de la même couleur les six proton en rose c'est parce qu'ils sont tous les six équivalents à une symétrie dans la molécule ici qui fait que les deux groupes et ils sont symétriques et sont complètement équivalent donc les six proton ici sont tous les six équivalents et on a un proton vert ici donc deux types de protons dans cette molécule si proton équivalent en rose et un proton vert ici donc deux environnement chimique possible deux signaux attendus sur le spectres rmn on va commencer par s'intéresser à nos proton rose à savoir combien de protons voisin équivalent vont ils avoir donc je pars de ce 6e groupe médecine ce carbone est liée à ce carbone ici qu'il ya un hydrogène et c'est exactement la même chose pour s'être hydrogène ici ce carbone médias ce carbone liées à cet hydrogène on a donc un voisin pour ces six proton ici donc n égale 1 pour messi proton rose un plus un ça fait deux on s'attend donc à avoir un doublé comme signal pour ces proton rose ici et effectivement c'est bien ce qu'on observe le spectre rmn on a dû faire un zoom à main levée ici pour bien distinguer les deux pics qu'on avait sur ce signal donc mais proton rose ici 1 deux pics donc ça c'est vraiment le zoom de ce signal ici donc on a bien un doublé pour ses six proton rose ici on s'intéresse maintenant à notre proton vert donc lui combien de voisins équivalent va-t-il avoir lié à ce carbone et de ce côté il ya un boom qui n'est pas lié à d'hydrogène donc on n'a pas dit où nous allons de ce côté là il est lié à ce premier groupe est il avec donc trois proton voisins et ce deuxième groupe métier avec trois autres proton voisins on a donc si proton voisins qui sont tous les six équivalents n égale 6,6 plus un ça fait 7 on s'attend donc à voir un signal avec cette speak pour notre proton vert effectivement c'est ce qu'on observe sur le spectre on a ce signal ici donc là on a dû jouer mais également pour essayer de voir mieux les sept speak donc je viens 1 2 3 4 5 6 7 on a bien un signal avec cette pique c'est ce qu'on appelle un septuple eh voilà donc illustré par quelques exemples le principe de la règle dite n + 1 on va avoir quelques précisions concernant le couplage de spin et dans quelles conditions est-ce que ce couplage apparaît et qu'il faut le prendre en compte alors il n'y a pas de couplage de spin entre des protons équivalent par exemple sur cette molécule ici donc indique l'euro et anne je vais dessiner les différents proton qu'on a donc on a ici un ch 2 donc avec deux hydrogène comme ceci et puis si un autre ch 2 comme ceux-ci c4 proton ici ils sont équivalents ils ont exactement le même environnement chimique et par conséquent on observera pas de couplage de speed entre les protons et on aura un seul signal pour ces quatre proton sur le spectre rmn donc bien faire attention lorsqu'on cherche les protons voisins à ne pas se retrouver avec des protons qui sont équivalents en proton qu'on est en train d'étudier toujours commencer par déterminer les groupes de protons équivalent et ensuite s'intéresser aux protons voisins de ces groupes on va ensuite voir d'autres conditions on en parle depuis le début de la vidéo de protons voisin qu'est ce que ça veut dire exactement bien en fait lorsqu'on a un proton comme celui ci qui lie à un carbone on regarde le carbone wazin 6e carbone est liée à un breton alors en à ce qu'on appelle un proton voisins c'est ce que j'ai fait depuis le début de la vidéo parce que dans ces conditions le couplage est observée donc lorsqu'on a deux hydrogène qui sont voisins du fait qu'ils sont portés par deux carbone voisins on observe un couplage puisque lorsqu'on a un carbone supplémentaire entre les deux comme ici dans ce cas le couplage n'est généralement pas observé évidemment il peut y avoir des exceptions mais globalement on cherchait pour ton voisin c'est à dire qu'on cherche les protons porté par des carbones qui sont voisins lorsqu'on a un atom supplémentaires entre les deux carbone par exemple ici un carbone eh bien on n'observe pas de couplage enfin il peut être parfois possible d'observer un couplage entre deux protons portés par le même carbone par exemple ici si ces deux protons celui ci que je mets en violet et celui ci que je mets en orange on et environnement chimique différents alors on peut observer un couplage entre ces deux proton et on verra ça plus en détail dans la vidéo suivante