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Énantiomères et diastéréoisomères

Comment faire la différence entre les énantiomères et les diastéréoisomères.

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Transcription de la vidéo

on a beaucoup parlé dans les vidéos précédentes des nerfs qui sont des stéréo mère images l'un de l'autre dans un miroir qui ne sont pas superposables et ils ont des configurations opposé de tous les carbones asymétrique les ja stéroïdes au maire ce sont également des stéroïdes au maire qui ne sont forcément pas superposables mais qui ne sont pas images l'un de l'autre dans un miroir et dans l'eure karnas des configurations opposé pour certains carbone asymétrique comment l'exemple de cette molécule ici donc avec un cycle type sic au propane à trois atomes de carbone et puis deux suffisent ion allogènes un broom est un club donc sur cette molécule on a deux carbone asymétrique on a un ici je met une petite étoile et un deuxième ici je mette une autre petite étoile on avait vu dans une vidéo précédente que le nombre maximum de sterizone r qu'on peut avoir dans ce cas ces deux puissances n n étant le nombre de carbone asymétrique de la molécule dans le cas ici on a deux puissances 2 c'est-à-dire 4-0 isomères au maximum pour cette molécule on va représenter ces quatre stéréo isomères ici et puis on va chercher à déterminer les relations de stéréo zoo mairie qui existe entre donc on va d'abord avoir le premier avec le brome qui va emprunter comme ceux ci lit vers l'avant du plan et le chlore qui va pointer vers l'avant du plan également comme ceux ci sur le deuxième on va avoir le brome qui pointe vers l'arrière du plan et puis le chlore également vers l'arrière du plan comme ceux ci sont le troisième on va avoir le brome qui pointe vers l'avant du plan et le chlore qui pointe vers l'arrière du plan et enfin sur le quatrième le dernier on va avoir le brome qui pointe vers l'arrière du plan et le chlore qui va porter vers l'avant du plan donc dans un premier temps on va chercher à comparer les stéroïdes omer 1 et 2 et à savoir quelle est la relation de stéréo numérique on a entre les deux et pour cela on va utiliser un modèle moléculaire c'est très pratique quand on fait de la stéréo audio mairie et quand on veut chercher à trouver la relation qui lie à entre deux molécules donc on va voir dans une vidéo le composé un est le composé deux et on va déterminer la relation de stéréo numérique il ya entre les deux à gauche on à le composer un avec le brome et le chlore qui pointe vers l'avant du plan et à droite le composé de avec le brome et le chlore qui pointe vers l'arrière du plan si je les prends tous les deux et que je retourne le composé de en faisant une rotation je visualise bien que c'est de composer son image l'un de l'autre dans un miroir par contre si j'essaie de les superposer ça ne fonctionne pas tu vois que ici ça correspond bien au niveau des atomes de chlore mais pas du tout au niveau des atomes de brome et si j'effectue une rotation là pour les atomes de brome on est bon par contre au niveau des liaisons chlore carbone ça ne fonctionne pas donc ces composés sont non superposables ce sont des landes you mr donc les composés 1 et 2 sont des et nancy au maire si je remonte un peu pour voir la définition ils sont bien images d'un dock dans un miroir et non superposables et ça signifie aussi qu'ils ont les configurations opposé pour tous leurs carbone asymétrique effectivement c'est ce qu'on voit ici si je regarde ce carbone ici il a le brome qui pointe dans l'avant du plan alors que pour le composé de lebron pointe vers l'arrière du plan donc j'ai une inversion configuration ici et pour ce carbone l'a fait pareil l'âge et le chlore qui pointe vers l'avant du plan alors qu'ici il pointe vers l'arrière du plan donc j'ai également une immersion de configuration entre ces deux carbone avec ses représentations ici on voit très bien qu'on a une aversion de configuration pour tous les carbones asymétrique de ses molécules on va s'intéresser maintenant aux composés trois lots composés 4 et on va voir quelle relation n'a entre les deux de la même manière on va regarder une petite vidéo donc à gauche est le composé trois avec le brome qui pointe vers moi et le club vers l'arrière du plan et à droite de composer quatre avec le bronze 20 l'arrière et le chlore vers l'avant si je tiens tous les deux l'un à côté de l'autre et que je fais une rotation dû composer quatre à droite je vois que ces composés sont en fait image l'un de l'autre dans un miroir mais si j'essaie de les superposer ici ça va bien au niveau du chlore mais au niveau de l'atome de broome ça va pas et si ça va au niveau du brome et bien ce niveau du chlore que ça ne va pas donc ces composés sont image vient de l'autre dans un miroir non superposables ce sont donc des landes you mr donc ces composés sont donc des et nancy au maire il son image l'un de l'autre dans un miroir mais ils ne sont pas superposables ils ont aussi donc des configurations opposé pour tous leurs carbone asymétrique c'est effectivement ce qu'on observe si je compare ici ces deux molécules ici sur ce carbone le brome pointe vers l'avant ici il pointe vers l'arrière on a bien une version configuration et la même chose ici le chlore point de vers l'arrière et ici le chlore pointe vers l'avant on va comparer maintenant les composés 2 et 3 on va voir ça avec les modèles moléculaire à gauche on à le composer deux avec le broom et le chlore qui pointe vers l'arrière et à droite le composent étroit avec le brome qui pointe vers moi et le chlore vers l'arrière du plan si je le tiens tous les deux côte à côte et que je fais une rotation du composé de droite je vois que c'est de molex ne sont pas images l'une de l'autre dans un miroir autant tu vois pour le brome ils pointent tous les deux vers le bas donc savané par contre pour les clubs y en a un qui pointent vers le bas est un qui pointe vers le haut ici j'ai fait de les superposer si j'aligne maison carbone brome par contre au niveau des atomes de chlore ça ne va pas du tout et si j'aligne mechler ensemble là par contre c'est au niveau des atomes de brome que ça ne va pas donc ces molécules elles ne sont pas image dans un miroir ne sont pas superposables ce sont des dia stéréo isomères donc on a vu dans cette vidéo que les composés 2 et 3 sont dédia stéréo ise omer dédia stéroïdes au maire donc ils ne sont évidemment pas superposables et on a bien vu qu'il n'était pas images l'un de l'autre dans un miroir et ils ont également du coût des configurations opposé pour certains car rhône asymétrique seulement effectivement si je regarde au niveau de ce carbone ici là le groupe tourne vers l'arrière alors que ici le brome pointe vers l'avant donc là on en inversion de configuration au niveau de ce carbone par contre sur ce carbone là là on a le chlore vers l'arrière du peloton et là on a également le chlore vers l'arrière du plan effectivement on a des configurations opposé pour un seul carbone asymétrique et pas pour les deux ce sont donc bien dédia stéréo iso mais on va s'intéresser maintenant aux composés 2 et aux composés 4 et à voir quelle est la relation qu'on a entre les deux à nouveau on va regarder la vidéo avec les modèles moléculaire ici à gauche j'ai le composé de avec le brome et le chlore vers l'arrière du plan et à droite le composent et 4 avec le groupe barrière du plan et le chlore vers l'avant du plan vermand si je les tiens tous les deux côte à côte que je fais une rotation du composé 4 je vois que ces deux composés ne sont pas images l'un de l'autre dans un miroir autant les clore pendent tous les deux vers le bas mais les brome 1.2 vers le haut en pointe vers le bas et si j'étais de les superposer on voit que si les chlore sont superposées les brome nom et vice versa si les brome sont alignés palais chlore donc ces molécules ne sont pas images l'une de l'autre dans un miroir et ne sont pas superposables ce sont des dia stéréo île en mer donc les composés de et 4 sont dédia stéréo isomères également dû le noter ici ils sont non superposables on a bien vu qu'il n'était pas images d'un de l'autre dans un miroir et puis d'avoir des configurations opposé pour certains carbone asymétrique effectivement si je regarde au niveau de ce carbone ici là le groupe pointe vers l'arrière alors que pour le composer quatre ils pourront également vers l'arrière donc là n'a pas d'inversion de configuration au niveau de ce carbone alors que pour le carbone ici qui porte le chlore ici le chlore et vers l'arrière du plan ici le chlore et vers l'avant du plan donc là on a une aversion de configuration pour un seul des deux carbone asymétrique on peut s'intéresser maintenant à savoir entre le composent et 1 et le composent et 3 ce qu'on a comme relation donc là je pense qu'il ya plus besoin de regarder une vidéo selon être assez clair maintenant pour toi on va regarder que sur ce carbone ici le brome pointe vers l'avant du plan ici le brgm pointe également vers l'avant du camp donc on n'a pas d'inversion de configuration pour ces deux là donc déjà on sait qu'ils ne peuvent pas être une entière est sûre ce carbone ici là le club pointe vers l'avant du plan là le chlore point de l arrière donc on a une inversion de configuration sur ce carbone ici donc seulement sur un carbone asymétrique sur deux donc on a des dia stéréo isomères donc 1 et 3 sont dia stéréo isomères et ce serait exactement la même chose qui on s'intéressait aux composés 1 par rapport aux composés 4 on trouverait également que ces deux molécules sont dia stéréo isomères une manière qu'on a de représenter ses relations de stéroïdes mairie entre ces quatre stéréo isomères c'est la suivante donc là j'ai redessiné le composent et un son image dans le miroir c'est donc le composent et 2c de la son élan pioneer donc je mette une flèche violette comme ceux ci la flèche du let me fiant à une relation des nantis aux mairies on a vu également que le composé trois son image dans le miroir qui eût été non superposables donc son élan sur mer c'était le composent et 4 donc j'ai une relation également des nantis aux mairies entre le 3 et le 4 et on a vu qu entre le composé de est le composé trois on avait une relation de dia stéréo iso mais dis donc en orange en flèche je ne mets que c'était une relation de dia stéréoïdes aux mairies on a vu également qu'entre le composent et 2 le composent et quatre en avait également une relation de dia stéréo mairie et en toute fin on a vu que si on cherchait à voir la relation entre le composer un le composent et 3 c'est ed et dia sterizone r il de même entre le composent et 1 et le composent et 4