Réactions d'élimination et de substitution nucléophile

Leçons
Réaction radicalaire
Nucléophilie et basicité
Réactions d'élimination
Sn1 / Sn2 / E1 / E2
Substitutions nucléophiles Sn1 et Sn2
Eliminations E1 et E2
Sn1 / Sn2 / E1 / E2
Leçons
Réaction radicalaireNucléophilie et basicitéRéactions d'éliminationSn1 / Sn2 / E1 / E2Substitutions nucléophiles Sn1 et Sn2Eliminations E1 et E2Sn1 / Sn2 / E1 / E2
Réaction radicalaire
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Réaction radicalaire
Nucléophilie et basicité
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Nucleophilicity (nucleophile strength) (en anglais)
Nucleophilicity vs. basicity (en anglais)
Réactions d'élimination
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E2 reactions (en anglais)
E1 reactions (en anglais)
Zaitsev's rule (en anglais)
Sn1 / Sn2 / E1 / E2
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Comparing E2, E1, Sn2, Sn1 reactions (en anglais)
E2 E1 Sn2 Sn1 reactions example 2 (en anglais)
E2 E1 Sn2 Sn1 reactions example 3 (en anglais)
Substitutions nucléophiles Sn1 et Sn2
Apprendre
Identifying nucleophilic and electrophilic centers
Curly arrow conventions in organic chemistry (en anglais)
Intro to organic mechanisms
Alkyl halide nomenclature and classification
Sn1 mechanism: kinetics and substrate
Sn1 mechanism: stereochemistry
Carbocation stability and rearrangement introduction
Carbocation rearrangement practice
Sn1 mechanism: carbocation rearrangement
Sn1 carbocation rearrangement (advanced)
Sn2 mechanism: kinetics and substrate
Sn2 mechanism: stereospecificity
Sn1 and Sn2: leaving group
Compétition Sn1 / Sn2 : Effets de solvant
Compétition Sn1 / Sn2 : Résumé
Eliminations E1 et E2
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E1 mechanism: kinetics and substrate
E1 elimination: regioselectivity
E1 mechanism: stereoselectivity
E1 mechanism: carbocations and rearrangements
E2 mechanism: kinetics and substrate
E2 mechanism: regioselectivity
Elimination E2 : Stéréosélectivité
Elimination E2 : Stéréospécificité
Elimination E2 : Cyclohexane substitué
Regioselectivity, stereoselectivity, and stereospecificity
Sn1 / Sn2 / E1 / E2
Apprendre
Elimination vs substitution: reagent
Elimination vs substitution: primary substrate
Elimination vs substitution: secondary substrate
Elimination vs substitution: tertiary substrate
À propos de ce chapitre
Les réactions SN1, Sn2, E1 et E2 sont par excellence les réactions qui permettent de comprendre pourquoi certains produits sont plus susceptibles de se former que d'autres. On présente ici les mécanismes de ces réactions et on regardera comment l'étude de la nucléophilie ou de l'électrophilie permet de choisir une réaction parmi ces différents mécanismes.