Projections de Newman du méthylcyclohexane

dans la vidéo précédente en oeuvre les conversations chaises et bateaux du cyclone exane et on a vu qu'on pouvait avoir de conformation chaise qui sont représentés ici et qui sont en équipe et pour l'une par rapport à l'autre ici on va s'intéresser aux motifs cyclo exane donc sur l'un des carbone du cycle au lieu d'avoir deux hydrogène en plus il ya un an va mettre tout simplement un gros con est ici h3 donc pour le métier si chrome exane on associe ainsi classique carbone et puis sur le carbone ici qui sera le carbone numéro un on a un groupe on est il donc voilà pour le métier cyclo exane donc ici on a tout simplement on sait avec 3 hydrogène qu'on va reporter sur le cycle donc on va mettre ici on est train crh380a et on sait que quand on passe d'une confirmation cher à l'autre et bien le ch 3 ici va puis votez ici vers le bas en même temps que le carbone et donc il va se retrouver ici donc les bases d'imposition axial en position équatoriale donc la question va se poser est bien c'est de ces deux conformation ici qu'elles évacuent stable et pour analyser la stabilité des conformations on a l'habitude d'utiliser leur relation newman donc c'est ce qu'on va faire ici on va faire les projections de newman de ces deux confirmations pour voir qu'elle est de scier de conformation la plus stable donc pour ça on a besoin de numéroter les carbone donc je vais prendre ici le carbone ce qui est le carbone numéro c'est celui qu'ils portent évidemment le groupement dit il et puis si on dans les deux trois quatre cinq ici de la même façon ici on va voir le cajon 1 2 3 4 5 6 et ici aussi on a le carbone donc deux vers le haut 3 4 5 et 6 donc voilà pour la numérotation du carbone est ce qu'on va faire c'est qu'on va faire la projection de newman dans sa taxe là dans laxe du carbone en de donc ici on va prendre cette liaison ici pour faire la projection newman donc on va placer l'oeil ici donc si on regarde cette conformation chasse et bien il faut donc placer l'oeil ici pour faire cette projection du man de la formation selon lax de la liaison 1 2 donc le premier carbone que l'on rencontre c'est le carbone 1 donc je leur présente ici et là on regarde si en gardant la kz2 la liaison 1,2 et bien hongrois une liaison vers le haut qui porte le ch 3 on a une liaison ici qui va partir en bas à gauche et qui porte un hydrogène et puis une liaison ici qui va partir en bas à droite et qui porte ce carbone qui est le carbone 6 avec ses deux hydrojets et puis le reste ici de la molécule donc je vais tout simplement décrire ch 2 est bien précisé que c'est le carbone numéro 6 alors que là c'est le carbone numéro un ensuite si on regarde bien dans cette direction est bien derrière on a le carbone qui est le carbone numéro 2 qui est entièrement cachées par le carbon numéro un et que l'on représente donc par un cercle donc voilà pour le carbone numéro deux et on voit ici que vers le bas en position axiale en hydrogène ensuite vers la gauche ici en haut on a à nouveau en hydrogène et enfin qui par ici en haut mais cette fois ci vers la droite eh bien on va avoir le carbone numéro 3 qui portent ces deux hydrogène et le reste de la molécule donc on va leur présenter un nouveau je vais écrire ch 2 et je viens de préciser que c'est le carbone numéro 3 donc voilà pour la projection du mal ici selon la direction carbone un carbone et donc on va essayer de représenter maintenant le reste ici de la molécule et on s'aperçoit que si on regarde dans la direction carbone carbon deux comme c'est fait ici eh bien on regarde aussi dans la direction carbone 5 carbone 4 on regarde tout dans cette direction là donc c'est comme si haut si on mettait notre oeil ici ces deux directions ainsi son parallèle fonction garde dans laxe 1 2 et bien on regarde aussi dans laxe 5,4 et on voit bien ici 1 ce sont bien les deux liaisons qui sont bleus qui sont parallèles donc je vois en premier eh bien le carbone numéro cinq équipes or tong axial vers le haut un hydrogène ensuite vers le bas ici à droite je regarde dans cette direction là vers le bas à droite piché la liaison violette qui porte un hydrogène et puis ici si je regarde dans cette direction là et bien en bas ici vers la gauche j'ai le carbone numéro 6 que je représente ici donc je reporte ici que c'est bien de carbone numéro 5 et puis vers l'arrière ici j'ai le carbone qui est le carbone numéro 4 qui est entièrement cachées par le câble numéro 5 donc je ne représente pas un cercle donc voilà pour mon carbone numéro 4 est donc si je regarde dans cette direction qu'est ce que je vois en bas une position cette fois-ci axial j'ai à nouveau un hydrogène ensuite ici vers la droite j'ai à nouveau en hydrogène et enfin qui part vers le haut à gauche j'ai le carbone numéro 3 dont je fais d'alison ici pour le carbone numéro 3 donc voilà pour la projection ici de newman de cette conformation ici chaises et on peut tout de suite voir en projection de normal que ici on a le groupement méthyle qui est sur le carbone de devant qui est en position gauche ici par rapport à ce groupement c est donc ici j'ai une position gauche une interaction gauche un angle ici entre deux groupements parts qui portent des carbone et d hydrogène sur le carbone de devant et sur le carbone de derrière avec un angle de 60 degrés donc on est bien dans une interaction gauche donc on va voir ce qui se passe maintenant pour l'autre projection de newman donc je regarde toujours dans laxe de la liaison carbone un carbone 2 donc je regarde ici dans cet axe là et donc je regarderai aussi dans cet axe là toujours carbone 5 carbone 4 donc le premier au carbone rencontre et c'est toujours et carbone donc je le place qui a maintenant vers le bas en position axiale un hydrogène ensuite qui monte ici vers la gauche il y a le groupement méthyle ch 3 et puis qui par ici vers la droite de l'autre côté on a le carbone 6 donc avec son ch 2 et puis le carbone ici qui est le carbone 2 qui est derrière entièrement caché je le représente par un cercle et cette fois ci ce carbone 2 à 1 en position axiale donc verticale vers le haut un hydrogène ensuite qui descend ici en bas vers la gauche à nouveau en hydrogène et ensuite qui par ici ont pas cette fois ci vers la droite le carbone 3 qui portent ces deux hydrogène puis le reste de la monique donc ch.d donc pour bien préciser je vais mettre le numéro d carbone ici on a le carbone 6 tandis qu'ici maintenant on a la quarantaine 3 je passe maintenant la projection du mal dans l' axe de liaison kardon 5 carbone 4 donc en premier je vois mon carbone 5 que je représente par un point qui a cette fois ci en position axiale vers le bas l'hydrogène ici qui monte vers la droite à nouveau en hydrogène et puis si la liaison vers le carbone 6 je regarde maintenant le carbone qui est derrière qui est le carbone numéro 4 qui entièrement cachées par le carbon 5 que je représente pas un cerf avec ici vers le haut en hydrogène en position axiale ensuite ici qui descend vers la droite en hydrogène et enfin qui descend ici vers la gauche est bien la liaison vers le carbone numéro 3 donc voilà pour la projection nous mêmes de cette conformation chaise du mythique cyclo exams et là on va regarder quels et l'interaction comme ici on a vu qu'il y avait une interaction gauche est bien là ici sur le carbone 1 on a le ch 3 qui se trouve ici et sur le carbone de derrière c'est à dire le carbone 2 et bien l'interaction elle se fait avec ce groupement ici donc c'est le ch2 et on s'aperçoit ici que on a une conformation cette fois ci qui a menti parce qu'on a un angle dièdre cette fois ci qui est de 180 degrés alors que ici c'était de 60 degrés et on avait vu dans les vidéos sur l'analyse conformationnelle du bus talent quand on a une interaction gauche on a une certaine déstabilisation et la conformation et moins stable donc c'est le cas ici ici on à l'intérieur une interaction gauche donc une déstabilisation une énergie potentielle qui est plus élevée par rapport à cette conformation où ces deux groupements ici se retrouve en antilles donc pour répondre à la question quelle est la conformation la plus stable et bien ce sera celle ci parce que c'est celle qui correspond à une conformation en petits noeuds qu'on voit que ça correspond à la position du groupe en est-il équatoriale alors qu'ici le groupe en est il était axial dans cette représentation ici on pouvait voir aussi qu'il avait plus d'interactions parce que ce groupe ch 3 il se trouve plus proche en fait de l'ensemble de tous les électrons qui sont engagés dans toutes les liaisons du cycle donc ça on voit dans l'espace que c'est un petit peu plus près lorsqu'il dit ici le ch trois îles les plus éloignées de l'ensemble de toutes les électrons engagés dans les liaisons du cycle et on le voit donc d'autant mieux sur la représentation ici de newman