Nomenclature des alcanes - Exemple 1

ici j'ai représenté quelques molécules et l'idée en fait c'est d'appliquer tout ce qu'on a vu sur la nomenclature des haltères pour pouvoir donner leur nom on commence par la première molécule on reconnaît que l'on a ici plusieurs cycles on a trois cycles la première règle à appliquer baisse est de déterminer quelle est la chaîne carbonée la plus longue donc on voit tout de suite que c'est la chaîne ainsi carbone que je représente en rouge et qui forment un cycle donc si carbone qui ne porte que des liaisons simple entre eux on a fait un alcanes donc on a de lexan donc ex pour 6 carbone anne pour la tenue pour la can et puis l'ensemble forme un cycle donc c'est un cyclo exane on s'intéresse maintenant aux deux ramifications elles ont la particularité d'être identique donc à vous porter le même nom à chaque fois on a quatre carbone donc c'est un but il butte pour les quatre carbone et il parce que ce sont des ramifications et ensuite 6-4 carbone fortin sic donc on a du cycle au but il maintenant comme on a deux ramifications situe au futile il faut préciser leur position sur le cycle donc il faut numérotée le cycle la règle c'est départir d'un des carbones qui porte la première ramifications on lui donne le numéro 1 et ensuite on numérote en tournant sur le site de manière à ce que la deuxième ramifications porte le numéro le plus petit ici c'est en tournant vers la droite donc sur le carbone 1 et sur le carbone 3 on va avoir un cycle au but il donc je vais avoir du 1,3 pour préciser les positions et pour préciser que j'en ai deux j'utilise le suffixe se dit donc 1 3-10 cycle au but il donc le nom complet de la molécule sera le 1 3-10 cyclo butyle cyclo exane passant cette deuxième molécule donc cette fois ci on a deux cycles qui sont reliées entre 1 à 5 carbone 1 à 6 carbone donc la chaîne carbonée la plus longue va être assis carbone je la repasse en rouge si carbone qui porte que des liaisons simple et qui sont fermés sur un cycle ça s'appelle le cyclo exane donc c'est le squelette de la molécule qui porte le nom principal cyclo exane et j'ai la réunification ici en bleu qui est porté par le cyclo exams sur la chaîne principale donc g5 carbone sans carbone et qu'ainsi radical pinte vu que c'est une magnifique à sion j'ajoute la terminaison il est enfin ces cinq carbone sont fermées en forme un cycle donc j'ai du cyclo peut-il alors ici j'ai absolument pas besoin de préciser le numéro du carbone qui porte ce cyclo peintes il parce que sur le cycle ici tous les carbone sont équivalents donc j'ai simplement du cyclo cultive cyclo exane troisième exemple cette fois ci j'ai une chaîne linéaire et pas un cycle à leur jeu doit repérer la chaîne la plus longue donc que j'étudie un peu la molécule je m'aperçois qu'elle a huit carbone si celle-ci donc 8 carbone que des liaisons simple entre les carbones ja fernand octane oct pour 8 carbone et ran pour l'arcane que des liaisons simple entre les carbone ensuite je regarde les ramifications donc sur ce carbone ici eh bien j'ai deux ramifications qui sont identiques qui portent chacune un seul carbone un seul carbone et bien c'est le radical met donc m pour le radical est il pour la réunification et puis sa chambre que j'en ai 2 et bien j'aurai un diméthyle diméthyle parce qu en fait à part ces deux là eh bien je n'ai pas d'autres ramifications et il les autres ramifications plus haut celle ci est celle ci porte plus d'un seul carbone donc c'est pas des mythes il donc je peux me satisfaire de ceux ci en disant que si on diméthyle ensuite les ramifications du haut alors elles ont trois quarts bottes donc je vais avoir quelque chose qui est en 3 carbone donc radical propre et terminaison il pour la réunification et on reconnaît la forme ici en y de cette arme efficace ion qui sont parfaitement identiques donc je vais avoir quelque chose qui s'appelle iso et puis comme j'en ai deux j'aurais dû d'isopropyle alors on pourrait aussi dans le monde usage utiliser la dénomination sec parce qu'on reconnaît que ce carbone ici qui est relié à la chaîne carbonée principale porte lui même 2 carbone donc on a vu dans ce cas là dans l'es9 visage on pouvait utiliser aussi sec pour seck propre il donc toutes ses ramifications en fait il me reste maintenant à donner leur position sur la chaîne donc je numérote la chaîne de manière à ce que la première ramifications je rencontre porte le numéro le plus petit donc je pars dans ce sens-là 1 2 3 4 5 6 7 et 8 parce que si j'étais parti de l'autre côté et bien la première ramifications rencontré portrait le numéro 2 3 4 qui est plus grand que deux donc pour me ramifications du bas ici et bien j'aurais dû te 2 dimitile et pour les ramifications du haut ici en iso propyle le j'aurais dû 4,5 d'isopropyle il me reste a ordonné ces deux ensembles de ramifications et pour sa j'utilise l'ordre alphabétique et quand on regarde l'ordre alphabétique on prend pas en considération il suffit que ce 10 août riz etc donc on a comparé le m2 me till et le i2 iso donc c'est le hideux iso qui est le premier donc on va avoir pour nom complet de cette molécule le 4-5 d'isopropyle 2,2 dimitile octane et ça c'est ce qu'on a pas le nom d' usage le nom commun de la molécule on a vu qu'on pouvait donner une nomenclature plus systématique pour le groupement iso propre ils ont regarde quelle est la chaîne carbonée la plus longue de cette réunification de ce groupement ici à 3 carbone en prenant comme carbone numéro un le carbone qui est relié à la chaîne principale donc ici il s'agit d'une chaîne à 2 carbone pour la chaîne la plus longue donc deux carbone radical et il et puis sur cette chaîne est de carbone sur le nîmes carbone numéro un on a un groupement ici mythe il a un seul carbone donc un méthyl éthyl pour précisé ensuite que j'ai deux ramifications sur les carbone 4 et 5 cette fois ci je n'utilise pas le suffixe se dit mais le suffixe bis donc j'ai dû 4 5 bis 1 méthyl éthyl pour ces deux ramifications donc de la même manière comment j'ordonne mais ramifications dans la nomenclature systématique devant le nom principal de la molécule qui est toujours l'octane j'utilise un nouveau l'ordre alphabétique et là je dois à comparer mais thil et méthyl éthyl donc c'est évidemment mutile qui en premier donc je vais avoir du 2,2 dimitile 4 5 bis 1 méthyl éthyl octane et ça c'est le non systématique donc ça peut paraître un petit peu complexe mais en fait c'est très très logique une fois qu'on a le nom ici on voit que l'on à une chaîne principale octane à 8 carbone qui représentait en rouge et ensuite sur le carbone numéro 2 je place mes deux groupements meeting à chaque fois un seul carbone ch 3 ch 3 et puis sur le carbone 4 et 5 je porte une chaîne d'abord à de carbone et sur le premier dit carbone de cette chaîne j'ai un groupement utile j'espère que tout ça ça va bien aider à donner les noms de toutes les molécules que tu vas rencontrer en chimie organique