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Configurations Cis-Trans et Z/E des alcènes

Configuration cis-trans et Z-E des alcènes. Créé par Sal Khan.

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Transcription de la vidéo

dans cette vidéo nous allons aller un peu plus loin dans la nomenclature des alcènes commençons par trouver le nom de cette molécule comme toujours la première chose à faire est de trouver la plus longue chaîne carbonée ici il y a un deux trois quatre atomes de carbone je vais donc avoir à faire avec buts pour quatre atomes de carbone ensuite je vois qu'il y a une double liaison ce qui signifie que j'ai à faire un hâle scène m'a molécules va donc finir par n n ensuite il faut que je numérote mais carbone je sais qu'il faut commencer par le carbone le plus proche de la double liaison mais ici que je commence par celui ci ou celui là c'est pareil donc je note 1 2 3 4 ma double liaison commence sur le 2ème carbone il s'agit donc du but de haine prenons cet autre molécule pour trouver son nom même principe je cherche la chaîne carbonée la plus longue ici elle est de 4 également un deux trois quatre carbone il s'agit donc aussi deux buts pour numéroter mais carbone je dois commencer par celui qui est le plus proche de la double liaison je peux donc commencer par celui ci ou celui là c'est pareil donc prenons par exemple 1 2 3 et 4 et ici encore ma double liaison comment sur le 2ème carbone il s'agit donc du but de haine avec les règles que nous venons d'utiliser ces deux molécules porte le même nom buts de haine or ce ne sont pas du tout les mêmes molécules pourquoi parce que la double liaison carbone carbon rigidifie la molécule et empêche toute rotation autour de lax carbone carbone ce qui signifie que pour ce but de haine en jaune ces groupements ch3 ne pourront jamais se retrouver du même côté de la liaison et sur cette molécule les deux groupements ch3 resteront toujours du même côté de la double liaison du fait de la double liaison carbone carbon composé d'une maison psigma et d'une liaison qui ces deux formes ne sont pas interchangeables on ne peut donc pas passer de cette forme à cette forme à cause de la double liaison il s'agit donc de molécules différentes qui ont des propriétés chimiques différentes et qui doivent donc avoir des noms différents pour nommer différemment ces deux molécules il y a deux conventions la première qui utilise les termes 6 trans 6 trans et qui ne peut utiliser que dans des cas simples où on a seulement un substitut an sur chaque carbone dans des configurations de ce type où chaque carbone et liés à un atome d'hydrogène et un groupe que j'ai noté ici air et où ce carbone et liés à un atome d'hydrogène et un autre substituant que j'ai noté air prime si j'ai ici un autre substituant je ne pourrais pas utiliser cette convention 6 transe la seconde convention utilise les termes sous amon souza munn et engen engen cette convention peut s'utiliser par contre dans toutes les situations donc revenons à nos exemples qui sont des cas simples puisque chaque carbone ne porte qu'un seul substituant où sont les substituant ils sont ici ici des atomes d'hydrogène ne sont pas considérés comme des substituts ans et ils sont ici et ici sur cette molécule de but de haine je peux voir que mes groupes mais ils ne sont pas du même côté de la double liaison ils sont opposés donc avec la première convention on va dire que mes groupes mettent ils sont trans trans trans qui vient du latin et qui signifie opposés et qui utilisait pour dire que mes groupes mais qu'ils sont de part et d'autre de la double liaison carbone carbone avec la seconde convention qui utilisent des termes allemand engen et susan je vais utiliser si le terme n gun qui veut dire en allemand opposé et pour ne pas avoir à marquer engen en entier on indique simplement eu entre parenthèses je peux donc dire qu'il s'agit du transbo de haine ou 10e but de haine cette deuxième convention doit quand même être préféré à la première parce qu'elle est plus puissante et qu'elle peut s'utiliser dans des cas plus complexes donc ces termes trans et engen signifie opposés et s'utilise quand on est substituant sont de part et d'autre de la double liaison carbone carbone sur mon autre molécule de but de haine au contraire les substituant sont du même côté de la double liaison carbone carbone je vais donc utiliser avec la première convention le terme si ce qui vient du latin et qui veut dire ensemble ce sera donc le 6 buts 2n et avec la seconde convention avec les termes allemand je vais utiliser le terme zusammen qui veut dire ensemble et pour ne pas avoir à le noter en entier je note z entre parenthèses il s'agit donc ici du 6 buts de haine ou du z but de haine ces termes 6 et susan qui signifie donc ensemble vont être utilisés lorsque les substituant sont du même côté de la liaison carbone carbone dans la prochaine vidéo nous verrons comment nommer des alcènes plus complexes en utilisant la convention zusammen engen z euh je voulais quand même te parler de la convention systran ce parce qu'elle est souvent utilisé pour les molécules simples donc pour résumer cette convention 6 trans ne peut s'appliquer que dans des cas simples où on a un seul substituant sur chaque carbone qu en les substituant sont opposés sont chacun de part et d'autre de la double liaison carbone carbone on utilise les termes trans ou engen ou un e etc en les substituant sont du même côté de la liaison carbone carbone on utilise les termes 6 août souza mme z