Intégration

l'intégration c'est l'air qu'on a sous le signal du spectre rmn et qui va nous indiquer le nombre de boutons auquel se signale correspond on va ici le spectre rmn de l'acétate de benzyle avec les valeurs d'intégration qui sont indiqués sous le spectre en fait ces airs sous les pics sont calculés par l'ordinateur on a donc une aire de 57,9 sous ce premier piquet fils ou ce premier signal une aire de 23-20 un sou se signale ici et une aire de 35.4 sous ce dernier signale ici alors regardons en détail la formule 'taux politique de notre composé on a trois proton ici sur ce groupe est-il que je m en orange on a je m en violet deux protons ici sur ce ch 2 et puis on a au niveau du noyau romatique 5 proton aromatiques que je mets en verre donc au total g5 + 2 + 3 10 protons dans la molécule à partir de là je regarde les valeurs que j'ai au niveau de l'intégration pour mes différents signaux dans mon spectre je prends la plus petite fille que les 23,1 et je vais / 23,1 les airs qu'on trouve sous les autres signaux du spectre donc je veux sortir la calculette nous conte à 57 9 / 23.1 2005 donc là j'ai donc 2,5 23,1 / voir 3,1 ça fait évidemment 1 et 35 4 / 23 wingles 1 nous fait 1,5 on trouve donc 1,5 je fais la somme ici de ces trois valeurs 2.5 plus sains plus près de 5 ça nous fait 5 or on sait qu'on a dit protons dans la molécule je vais donc tout multiplié par 2 5 5 x 2 ça fait 5 1 x 2 ça fait 2 et 1,5 x 2 ça fait 3 ce qui signifie que ce signal correspond à 5 proton celui ci a deux proton et celui ci a trois proton et j'ai donc un total bien de trois plus de plus 5 10 proton comme ce que j'ai dans la molécule donc commençons par ce signal ici apparemment il intègre pour 3 proton et si je regarde ma molécules je vois que j'ai trois proton équivalent au niveau de mes proton que j'ai mis en orange ici sur mon groupe mais qu'ils se sont des protons lier un carbone qu'il y ait un groupe carboni on s'attend donc à avoir un dépassement chimie de l'ordre de 2 2,5 c'est bien ce qu'on observe c'est 3 proton ici ont un signal qui sort à peu près à 2,2 ppm et le signale ici intègre bien pour 3 proton qu'on a bien ce signal qui correspond à ses trois proton orange ici je regarde maintenant les protons que j'ai au niveau de mon ch de ce sont des prisons qui sont liées à un carbone qui est directement liée à un oxygène et de l'autre côté à un noyau aromatiques on s'attend donc à voir un dépassement chimiques plus élevés pour ces deux protons ici que pour ces trois proton orange effectivement ce signalis il intègre pour deux et c'est bien le signal qui correspond à ces deux protons en violet ici on a un déplacement chimiques d'à-peu-près 5,2 et enfin aller 5 proton ici dans le noyau aromatiques les cinq proton que je dessine et anvers alors ils ne sont pas équivalents et n'ont pas tous le même environnement puisque ce carbone ici par exemple est liée à ce carbone qui lie au reste de la molécule alors que ce carbone ici est liée à deux carbone du noyau somatique qui ne sont ni cas d hydrogène donc on a des environnements différents pour ces cinq noyaux d'hydrogène ici mais le signal qu'on a ici à peu près 7,3 à 7,4 il intègre bien pour 5 proton et on voit qu'effectivement c'est un signal un peu plus complexe n'est pas juste qu'un pic on a ici une première bosse avec on voit qu'il se passe des choses ici donc ça nous prouve bien que c'est pas le signal de 5 protection équivalent mais que c'est un signal un peu plus complexe mais en tout cas se signale ici correspond aux cinq proton qu'on a au niveau du noyau aromatiques ça correspond bien en termes d'intégration et de valeurs de déplacement chimiques donc l'intégration ça nous permet de savoir à combien de protons correspondre les signaux qu'on a sur un spectre rmn et ça va beaucoup nous aider à trouver déterminer la structure d'une molécule à partir de sons spectres rmn