Mécanisme des réactions acido-basiques

savoir présenter un mécanisme de réaction à cette base est une compétence très importante en chimie organique on va voir ici des exemples pour s'entraîner et pour bien comprendre comment est ce qu'on fait pour écrire ce mécanisme de réaction à 6 bat on commence par cet exemple ici à partir de l'acide acétique il va réagir avec la soude l'hydroxyde de sodium dans cette réaction ici l'acide acétique va être notre assise de brunstatt c'est à dire que ça va être notre donneur de proto m un site de b b pour brunstatt et au niveau de la soude ça va être la niant hydroxyde qui va être notre base de brunstatt c'est à dire notre accepteurs de protons qu'est ce qui va se passer pendant cette réaction on va avoir les électrons d'un doublet n'ayant de l'oxygène de la mi-août roxy qui vont venir récupérer un proton de notre acid 2 plonge tête à savoir l'acide acétique ici et tu vois que là j'ai dessiné une flèche combes qui part de ce double d'électrons si pour aller vers le ponton et lorsqu'on écrit un mécanisme de réaction à ce pas il est très important d'avoir en tête que on part des électrons et qu'on écrit deux flèches rouges qui représentent le mouvement du doublet d'électro pour aller récupérer le port outre ici donc on a un atome d'hydrogène qui possède donc un proton et un électro et on ne va récupérer que le proto c'est à dire que l'électron de valence de l'hydrogène ici va être envoyé vers l'oxygène et donc ces deux électrodes de la liaison oxygène hydrogène donc avec l'électro valence de l'oxygène et l'hydrogène vont être envoyés tous les deux sur l'occident quelles vont être les produits de ma réaction alors on va commencer par l'acide acétique qu'est ce qu'il est devenu j'ai toujours dans mon espèce mais deux atomes de carbone il faut ma liaison double liaison carbone oxygène on n'a pas eu du tout intervention de tout est parti de la molécule pour la réaction ce carbone elle y est toujours à un oxygène qui avait deux doublés lorient et maintenant on a un troisième doublé millions correspond aux électrons qui étaient impliqués dans la liaison oxygène hydrogène qui ont été renvoyés vers l'oxygène pour former un troisième double end ici j'ai trois doubles et non riant sur l'oxygène j'ai une charge formelle négative je peux même écrire juste à côté là contre charge le contrôle non cation sodium juste à côté de ma charge négative en ce qui concerne mon à nyon hydroxyde qu'est ce qui s'est passé j'avais donc un oxygène centrale qui était lié à un hydrogène ça ça n'a pas bougé cet oxygène avait deux doubles et nous y en ait un troisième doublé mendiants qui était en violet ici qui est venu récupérer important ça signifie qu'on a formé une liaison oxygène hydrogène ici avec ces deux électrons qui étaient les deux électrons du double à nos lions qui sont maintenant les deux électrons d'une liaison oxygène hydrogène donc j'ai formé suite à cette réaction 1 à nyon ici je t'appelle la nuit acétate est une molécule d'eau maintenant qu'on a vu le mécanisme réactionnelle on va déterminer les paires à cette base des espèces qui sont entrés en jeu dans la réaction petit ici à gauche j'avais l'acide acétique comme un signe de proust est donc on va pouvoir retrouver sa base conjugués dans la partie à droite de la réaction et la base conjuguées de 7 à 6 d'ici c'est donc les spet ce qui correspond à l'acide acétique mon un pro tour c'est à dire à lannion acétate donc cette année on ici c'est la base conjuguer base je m contre bath conjuguées de notre racing de proust est ainsi concerne la no hydroxyde site et donc notre base de prospects on va pouvoir trouver son incident conjugué dans la partie à droite de la réaction qui correspond donc à notre lion hydroxyde plus un proton et il s'agit donc de la molécule d'eau la monnaie plus d'eau qui est la sig conjuguées de lannion hydroxyde voici donc les deux couples à tivat qu'on a pu identifier lors de cette réaction lorsque les étudiants découvrent 6 réactions et commence à écrire ses mécanismes il ya une erreur qu'on retrouve de manière très systématique malheureusement une erreur classique qui est une erreur très grave donc je vais la faire ici pour que tu saches qu'il ne faut surtout que tu le fasses toi voilà donc je pars de ma réaction avec mon acide acétique et l'hydroxyde de sodium est ce qu'on observe souvent dans les copies c'est ce genre de mécanisme là où on va avoir une flèche courbe qui va partir du proton pour aller vers les électrons ici et ça c'est complètement incorrect pourquoi parce que les flèches courbe dans ses mécanismes elle représente le mouvement des électrons donc on part toujours des électrons et on écrit le mouvement des électrons avec ses flèches contre et surtout pas les mouvements du proton ici et ça malheureusement c'est une erreur qu'on retrouve de manière très récurrentes dont je te la présente ici pour que tu es bien en tête que ça il ne faut pas le faire c'est complètement incorrect et il faut voilà pour ce petit aparté on va faire un deuxième entraînement pour une réaction à tbilissi avec la réaction entre la piétonne et location hydro niyum h 3o plus dans cette réaction la fée town devait être notre base de grunge tête notre base devons juste être c'est-à-dire notre accepteurs de proton est notre question hydro niyum h 3o plus va être notre acide de gurdjieff donc notre donneur de protons qu'est ce qui va se passer je vais avoir au niveau notre base de projet' est un double n orient de l'oxygène ici donc deux électrons de ce double anneau nyon qui vont venir récupérer un des trois proton combat au niveau de notre camion hydro nyon par exemple celui ci ici et en parallèle je vais récupérer uniquement le proton ici et donc les électrons de cette liaison vont être envoyés sur l'oxygène ducatillon hydro l'yonne dont quelles vont être les produits de ma réaction au niveau de la cie tonnes j'ai toujours ma chaîne a3 carbone ici qui n'a pas bougé j'ai toujours ma double liaison avec l'oxygène qui avait deux doubles à l'oignon en a un qui n'est pas intervenue dans la réaction et quant au deuxième doublé nos liant en violet ici il est venu récupérer un proton au niveau de notre activité et donc ce doublé nos lions il correspond maintenant à une liaison entre l'oxygène et l'hydrogène et comme j'en oxygène avec trois liaisons ayant doublé nos oignons il porte une charge formelle positive voilà pour notre premier produit de la réaction en ce qui concerne le cas tu il vaut mieux on avait un oxygène centrale qui était lié à deux hydroliennes cette partie de l'année par des revenus en action un double n ayant également qu'il dépeint un peu et on avait un troisième hydrogène ici dont le proton a été récupéré par la base et il nous reste un doublet non liantes supplémentaires sur cet atome d'oxygène qui correspond aux électro du doublet de la liaison oxygène hydrogène ici qui ont été renvoyés vers l'oxygène et on obtient donc comme produit de la réaction la molécule d'eau comme tout à l'heure on va identifier les couples acides bases mises en jeu dans cette réaction donc au niveau de l'acétone qui était notre base de grosses têtes je vais avoir son incident conjugué qui a été obtenu lors de cette réaction est donc la différence entre une base et sont assez franche gaieté simplement que l'acide à un proton supplémentaires et donc il s'agit de cette espèce ici donc je là j'ai obtenu l' incident conjugué incident compte pour conjuguer de l'acétone en ce qui concerne le cap sur hydro nomme h 3o plus qui était l'autre acide de brunstatt quand cette réaction je lui ai enlevé un proto et ça m'a expédié 6 donc les fêtes que j'obtiens quand je lui enlève un breton et il s'agit de la molécule d'eau qui est donc la base conjugués du camion h 3o plus voilà pour cette introduction sur des mécanismes acide bad en chimie organique il faut vraiment que tu t'entraînes sur ces mécanismes à cette date que tu puisses les maîtriser parfaitement et les faire très rapidement car ils sont extrêmement importants en chine dit il faut vraiment que ce soit quelque chose de facile pour toi