Décarboxylation

on a ici la formule topologique de l'acide propane douille ou autrement appelée la cid de malo nique et six en comptant au chaud fisea pas je mets un delta pour nous donc on fait un apport et chaleur une chose est bien on peut arriver à réaliser la décarbonisation de l'acide malique et une décarbonisation dans ce procédé c'est simplement l'élimination d'une molécule de dioxyde de carbone co2 et donc on va voir maintenant le mécanisme pour expliquer cette décade l'oxydation et pour commencer en fait pour expliquer le mécanisme est bien en fait on va utiliser la libre rotation ici autour d'eux on sait c'est pour montrer une autre conformation de la sinne monique qui va pouvoir expliquer le mécanisme donc on a toujours ici le groupement aux vaches et le double liaison carbone oxygène et puis ici on va faire pivoter retour de la liaison cc ici la deuxième fonction carboxyliques de manière à la présenter comme si l'intérêt de cette confirmation c'est de montrer que s il peut se réaliser une liaison hydrogène intra moléculaire qui va nous permettre de mettre en place un mécanisme citic dans le mécanisme cyclique on va avoir ses électrons qui vont se rabattre ici ces électrons qui vont se rabattre ici et ceux ci qui vont former la liaison entre l'oxygène et l'hydrogène non voilà produit quand vous tient ici au h qui n'est pas modifié on a ici de l'oxygène avec ses deux doublés milan qui forme une liaison avec l'hydrogène est ici on va voir formation d'une double liaison et puis de l'autre côté on va avoir le carbone qui va être entouré de deux double liaison avec d oxygène d'un point d'information du dioxyde de carbone co2 donc on va d'abord bien suivre les électro se doublaient de liaison ici va se retrouver en liaison double ici entre le carbone et l'oxygène se double ici de liaison va se retrouver en liaison double ici entre les deux carbone et enfin ce doublé de liaison ici pas se trouver pour former la liaison entre l'oxygène et l'hydrogène ou le mécanisme s'appelle un mécanisme cycliques parce qu'au sein de cette étape ici vont avoir un état de transition qui a une forme cyclique à 6 sommet et tout ça est possible grâce à la liaison hydrogène en train moléculaire qu'on peut créer quand on a cet conformation probable qu'on peut départ si on regarde un peu plus les produits formés et bien ici on voit apparaître le co2 qui va être une mine c'est cet atome de carbone etc d oxygène qui vont former ici le co2 et puis ici l'autre partie de la molécule forme ceux ci et ça c'est un énorme que l'on a déjà rencontré dans les vidéos précédentes et on sait que lorsqu'on a comme ceux signés noël on à l'épi libre de totalisation entre la forme et noël et la forme s'étonne donc ici on va pouvoir écrire le produit comme il tient par équilibre de l'autorisation donc on a le carbone ici qui est celui ci avec le haut à j-6 qui n'entame un pas et puis dans l'équilibré de numérisation la double liaison qui étaient ici se retrouve maintenant entre l'oxygène et le carbone et puis ici cet hydrogène en fête a été transféré à ce carbone donc on va avoir ici un carbone avec et bien ces trois hydrogène donc juste pour bien voir le balancer comme si ce proton ici de re se retrouver comme un de ces proton et il ya transfert ici de la double liaison entre les deux carbone qui se retrouvent entre le carbone oxygène pour reformer la double licence hello est donc évidemment en ainsi la formation de co2 et d'où le nez de deckard doxil ici ici en fait on voit qu'on a formé tout simplement l'acide acétique et le produit qu'on avait formé ici c'était la forme et non lic de l'acide acétique mais en fait la présence ici de ce groupe h n'est pas du tout indispensable pour arriver à une des carmes oxydation sa condition nécessaire pour avoir ce genre de décarbonisation c'est d'avoir une fonction ici acide oxalique avec ici le carbone fonctionnel et puis ici on a le carbone en alpha du carbone exceptionnel et ici on a le carbone en bêta et bien ce qu'il faut c'est que sur le carbone en d'état on une fonction carbonique une double liaison seo et on va voir un autre exemple on n'a pas ce groupement h et le carbone en métal mais un autre regroupement donc par exemple si on a ici un noyau aromatiques ou un groupement ici fini donc de la même façon ici on a bien le carbone fonctionnaires de la fonction assez carboxyliques et qui en a le carbone en alpha et puis si le carbone en bêta 2 ce cadre fonctionnel et sur le carbone en burqa on bien une double liaison seo et puis simon un groupement que j'aurais pu l'appeler est vrai que j'aime ici noyau aromatiques donc toujours simplement en chauffant on va pouvoir obtenir les produits de deckard d'oxydation de ce composé pour le mécanisme on va présenter en fait se composer avec une autre confirmation donc je réécris ici le noyau aromatiques noyau martinique qui n'intervient pas sur le carbone en bêta on a bien la double liaison seo on a le cac prenant une fois et ici je présente maintenant sept conformation de la fonction à 6/4 doxique donc on sait qu'il va y avoir ici sans mention du nom hydrogène intra moléculaire qui va nous permettre de présenter un mécanisme cyclique où on assez électrique qui sera bâti si ces électrons qui se rabattent ici et ces électrons ici qui viennent former la liaison entre l'oxygène et l'hydrogène donc on obtient maintenant donc le noyau aromatiques ici l'oxygène qui lui maintenant mon lit à l'hydrogène avec ces deux nouvelles lignes on est ici une double liaison entre les deux carbone et ensuite l'autre partie qui a formé le dioxyde de carbone co2 donc en suivant bien les électrons on a ces électrons qui se retrouvent dans la double liaison c'est au ces électrons ici entre les deux carbone qui vont se retrouver dans l'abus liaison carbone carbon ici et enfin les électriques étaient engagés dans la liaison carbone il qu'ils se retrouvent ici pour former la division eau h donc encore une fois on a formé un énorme et on a un équilibre de toto monde qui nous permet d'écrire l'acétone correspondante donc on va obtenir le noyau aromatiques qui n'est pas modifié et puis pour écrire la sea dogs on a la double liaison qui se place entre le carbone et d'oxygène les deux baigneurs et ici sur ce carbone qui portait préalablement deux hydrojets ni si on peut les écrits qui va emporter un troisième donc voilà la forme s'étonne du produit obtenu qui en fait le produit au majoritaire est évidemment en obtient aussi le co2 est juste pour insister pour avoir ce genre de digard population il faudra bien avoir une fonction carboni sur le carbone en bêta du carbone fonctionnelle de l'acide carboxyliques donc voilà pour la d-carte oxydation sur les beta 6 tonnes cette réaction elle avait tracé un type dans les vidéos suivantes lors de la synthèse de molécules un petit peu plus complexe